研究建立我国网络化的标准时间—综合原子时

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60272067
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    王正明
  • 依托单位：
    中国科学院国家授时中心
  • 学科分类：
    F01.电子学与信息系统
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目将通过充分利用国内的原子钟资源，建立我国的综合原子时尺度，从而形成具有高精度、高稳定度的我国标准时间系统。本项目的具体研究内容包括原子时尺度算法的研究、国内时间传递网的快速数据交换和数据处理方法的研究、时频基准设备的全自动监控系统的研制。本项目旨在为电信、航天、国防、交通等高精度时间用户提供一流水平的时间信息。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（29）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
用于JATC远程时间比对的双频GPS
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    时间频率学报2006 Vol.29 No.1， p6-12
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高玉平 漆溢 王正明
  • 通讯作者：
    高玉平 漆溢 王正明
多通道单频GPS时间传递接收机NTS
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    时间频率学报2003 Vol.26 No.2， p136-143
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高玉平 漆溢 王正明
  • 通讯作者：
    高玉平 漆溢 王正明
守时工作进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天文学进展 2004年 第2期 p104-114
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王正明
  • 通讯作者：
    王正明
国家授时中心守时工作进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子测量与仪器学报 2005增刊 vol.19 p663-666
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董绍武 王正明
  • 通讯作者：
    董绍武 王正明
综合原子时自动监控系统工作进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子测量与仪器学报 2005年vol.19 p667-670
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董绍武 王正明
  • 通讯作者：
    董绍武 王正明

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其他文献

一种基于二阶微分估计的核回归改进方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    统计与决策
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李新娜;王正明
  • 通讯作者：
    王正明
线性模型的海基制导系统误差分离方法性能分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    国防科技大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周萱影;王正明;李冬;王炯琦
  • 通讯作者：
    王炯琦
基于二阶微分的Nadaraya-Watson核估计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    统计与决策
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李新娜;王正明;谢美华
  • 通讯作者：
    谢美华
多通道SAR图像滤波的向量总变分模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    红外与毫米波学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李文屏;王正明;谢美华;LI Wen-Ping;WANG Zheng-Ming;XIE Mei-Hua(Department
  • 通讯作者：
    XIE Mei-Hua(Department
风电项目投资及其运行的经济性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    可再生能源
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    路正南;王正明
  • 通讯作者：
    王正明

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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