基于Nafion/LixY(Y：F、N、O、P)复合材料构造Li-S电池中锂负极人工SEI膜及其稳定性的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    59万
  • 负责人：
    张喜田
  • 依托单位：
    哈尔滨师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

一步水热法在Al掺杂ZnO纳米盘上可控自组装合成ZnO纳米棒阵列
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    刘佳;徐玲玲;张海霖;吕威;朱琳;高红;张喜田
  • 通讯作者：
    张喜田
Crystal Structure of In2O3(ZnO)m Superlattice Wires and Their Photoluminescence Properties
In2O3(ZnO)m超晶格线的晶体结构及其光致发光性能
  • DOI：
    10.1021/cg800554e
  • 发表时间：
    2009-01
  • 期刊：
    CRYSTAL GROWTH & DESIGN
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    张喜田
  • 通讯作者：
    张喜田
Low-temperature synthesis and characterization of unique hierarchical In2O3(ZnO)10 superlattice nanostructures
独特的分级In2O3(ZnO)10超晶格纳米结构的低温合成和表征
  • DOI：
    10.1039/c002160a
  • 发表时间：
    2010-09
  • 期刊：
    CrystEngComm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    张喜田
  • 通讯作者：
    张喜田
Observation of the First Excited State of A-Exciton in ZnO Nanocombs
ZnO 纳米梳中 A 激子第一激发态的观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    journal of nanoscience and nanotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张喜田
  • 通讯作者：
    张喜田
Mapping cavity modes of ZnO nanobelts
绘制 ZnO 纳米带的空腔模式
  • DOI：
    10.1063/1.3151866
  • 发表时间：
    2009-06
  • 期刊：
    APPLIED PHYSICS LETTERS
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    张喜田
  • 通讯作者：
    张喜田

其他文献

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张喜田的其他基金

基于3D MXene 纳米结构构筑Li-S电池的正极材料及其电化学性能的研究
  • 批准号：
    51772069
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
过渡金属碳化物电极材料的设计、可控合成、Li+离子嵌入及其电化学储能特性研究
  • 批准号：
    51472066
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    88.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一维InGaO3(ZnO)m异质超晶格纳米结构的可控合成及其场效应晶体管
  • 批准号：
    51172058
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
复合氧化锌超晶格结构纳米线阵列的生长和电学性质
  • 批准号：
    60776010
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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