循环肿瘤细胞适配子筛选及可逆捕获释放研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21672165
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The study of circulating tumor cells (CTCs) becomes more and more important in cancer relating research fields. Sensitive detection of CTCs paves a new way for tumor early diagnosis, prognosis and therapeutic monitoring . The researchers have to face the core issue and effectively extract very small quantity of CTCs from blood samples. To date, the identification, capture and release system targeting CTCs has not been well developed. Hence, this is an area of research that needs serious consideration. In this study, we aim to target CTCs, intend to use cell-SELEX for aptamer screening; and further develop reversible capture and release systems through host-guest interactions.
循环肿瘤细胞是肿瘤相关研究领域的重要方向,对肿瘤早期诊断、预后评估及疗效监测等方面有重要的指导性意义。如何从循环肿瘤细胞含量极低的血液标本中,有效的提取出数量极少的目标,是研究者需要解决的核心问题。循环肿瘤细胞的识别、捕获与释放体系并不完善,这是其在临床上应用受限的一个重要因素。本研究以循环肿瘤细胞为靶标,拟运用细胞SELEX(cell-SELEX)技术筛选循环肿瘤细胞的核酸适配子;并进一步通过主客体相互作用发展可逆捕获释放研究。

结项摘要

循环肿瘤细胞是肿瘤相关研究领域的重要方向,对肿瘤早期诊断、预后评估及疗效监测等方面有重要的指导性意义。如何从循环肿瘤细胞含量极低的血液标本中,有效的提取出数量极少的目标,是研究者需要解决的核心问题。循环肿瘤细胞的识别、捕获与释放体系并不完善,这是其在临床上应用受限的一个重要因素。本研究以循环肿瘤细胞为靶标,运用细胞SELEX(cell-SELEX)技术筛选循环肿瘤细胞的核酸适配子;进一步通过主客体相互作用发展了可逆捕获释放研究。另一方面,项目发展了利用葫芦[7]脲分子识别作用可逆调控核酸适配子并进而可逆调控纤维蛋白酶活性的方法。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
G-Quadruplex: A Regulator of Gene Expression and Its Chemical Targeting
G-四联体:基因表达及其化学靶向的调节剂
  • DOI:
    10.1016/j.chempr.2018.02.014
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chem
  • 影响因子:
    23.5
  • 作者:
    Tian Tian;Chen Yu Qi;Wang Shao Ru;Zhou Xiang
  • 通讯作者:
    Zhou Xiang
Epigenetic modification of nucleic acids: from basic studies to medical applications
核酸的表观遗传修饰:从基础研究到医学应用
  • DOI:
    10.1039/c6cs00599c
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chemical Society Reviews
  • 影响因子:
    46.2
  • 作者:
    Chen Yuqi;Hong Tingting;Wang Shaoru;Mo Jing;Tian Tian;Zhou Xiang
  • 通讯作者:
    Zhou Xiang
The m(6)A methylation perturbs the Hoogsteen pairing-guided incorporation of an oxidized nucleotide
m(6)A 甲基化扰乱了 Hoogsteen 配对引导的氧化核苷酸的掺入
  • DOI:
    10.1039/c7sc02340e
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chemical Science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Wang Shaoru;Song Yanyan;Wang Yafen;Li Xin;Fu Boshi;Liu Yinong;Wang Jiaqi;Wei Lai;Tian Tian;Zhou Xiang
  • 通讯作者:
    Zhou Xiang
The Manipulation of RNA-Guided Nucleic Acid Cleavage with Ninhydrin Chemistry
利用茚三酮化学操作 RNA 引导的核酸切割
  • DOI:
    10.1002/advs.201903770
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Advanced Science
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Wang Shao-Ru;Huang Hai-Yan;Liu Jian;Wei Lai;Wu Ling-Yu;Xiong Wei;Yin Ping;Tian Tian;Zhou Xiang
  • 通讯作者:
    Zhou Xiang
Reversible manipulation of the G-quadruplex structures and enzymatic reactions through supramolecular host-guest interactions
通过超分子主客体相互作用可逆操纵G-四链体结构和酶反应
  • DOI:
    10.1093/nar/gkx025
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Nucleic Acids Research
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Tian Tian;Song Yanyan;Wei Lai;Wang Jiaqi;Fu Boshi;He Zhiyong;Yang Xi-Ran;Wu Fan;Xu Guohua;Liu Si-Min;Li Conggang;Wang Shaoru;Zhou Xiang
  • 通讯作者:
    Zhou Xiang

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其他文献

Supramolecular Coordination-Directed Reversible Regulation of Protein Activities at Epigenetic DNA Marks
表观遗传 DNA 标记处蛋白质活性的超分子配位定向可逆调控
  • DOI:
    10.1021/jacs.8b09113
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    J. Am. Chem. Soc.
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    王少儒;Jia-Qi Wang;Bo-Shi Fu;Kun Chen;Wei Xiong;Lai Wei;卿光焱;田沺;周翔
  • 通讯作者:
    周翔
基于小分子的核酸结构探针最新研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田沺;肖珩;翁小成;王少儒;周翔
  • 通讯作者:
    周翔
核酸甲基化检测方法进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田沺;王少儒;吴建国;周翔
  • 通讯作者:
    周翔

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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