类别驱动的RNA二级结构预测方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    60671011
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

生物学研究已经证实某些RNA二级结构具有规律性典型结构,而目前的RNA二级结构预测方法将所有RNA统一处理。为此,本项目将RNA中具有典型二级结构和其它无明显特征的二级结构相区别,提出基于类别驱动的RNA二级结构预测方法。该方法优先预测某些RNA的典型二级结构,然后预测其剩余部分或其它类别RNA的二级结构。为了模拟RNA分子的实际折叠过程,降低算法复杂度,分别提出基于集合和置换个体表示的两种遗传算法的预测方法,并研究与生物学背景知识相一致的遗传操作算子。在此基础上,设计合理的类别驱动RNA二级结构预测软件系统,以避免目前其它方法的预测结果缺乏领域知识指导的缺点。因而,本项目研究在信息科学与生命科学相结合方面具有特色,有一定的理论价值和较大的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
Evolutionary tree reconstruction using structural expectation maximization and homotopy
使用结构期望最大化和同伦的进化树重建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Genetics and Molecular Research
  • 影响因子:
    0.4
  • 作者:
    Jianfu Li
  • 通讯作者:
    Jianfu Li
基于茎区的自由能算法预测 RNA 二级结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微计算机信息
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏培明;张岩
  • 通讯作者:
    张岩
参数序列比对算法研究(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物信息学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张涛涛
  • 通讯作者:
    张涛涛
蛋白质相互作用及其网络预测方法研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于建涛
  • 通讯作者:
    于建涛
Predicting RNA secondary structure based on the class information and Hopfield network
基于类别信息和Hopfield网络预测RNA二级结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Computers in Biology and Medicine
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Zou; Quan
  • 通讯作者:
    Quan

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其他文献

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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    高志华
西天山望峰金矿床绢云母~(40)Ar/~(39)Ar年龄及矿床成因研究
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    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张岩
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  • DOI:
    10.3969/j.issn.1006-7108.2019.04.025
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赫明超;张勇;连音;王拥军;张岩
  • 通讯作者:
    张岩

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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