胎盘转运体编码基因ABCB1及ABCG2多态性对胎盘药物转运的影响及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81560252
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0416.胎盘发育、结构和功能及其异常
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The placenta plays an important role as a site for nutrient and waste exchange between the mother and the fetus. The passage of therapeutic or toxic xenobiotics into the fetus may be profoundly affected by placental transporters. Much evidence has suggested an important role for P-glycoprotein (P-gp/ABCB1), and the breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2) in limiting the transplacental passage of pharmacological agents. And several single nucleotide polymorphisms(SNPs) in ABCB1 and ABCG2,which show various frequencies among different populations, have been associated with changed protein expression and function in the intestine and liver, thereby altering drug distribution. In our earlier ex vivo human placental perfusion model study, glyburide and oseltamivir, exhibited various transportation rate among individuals. It is possible that gene polymorphisms accounts greatly for this. On this basis, we bring out this study to invesgate ABCB1and ABCG2 polymorphisms in chinese population and their effects on placental trasporters, meanwhile preliminarily study the possible mechanism, therefore offering an reasonable reference for safe drug use during pregnancy.
药物的胎盘透过性研究是评价妊娠期用药安全性的重要依据,研究表明,P-gp和BCRP是胎盘中负责药物转运的主要转运蛋白。国外研究发现P-gp编码基因ABCB1和BCRP编码基因ABCG2的基因多态性会引起小肠和肝脏上转运蛋白表达及功能的改变,并且ABCB1和ABCG2基因多态性存在显著的种族差异。我们在前期进行的药物胎盘透过性研究中也发现,降糖药格列本脲和抗病毒药奥司他韦在不同个体胎盘间的透过率存在一定差异,推测胎盘转运体编码基因的多态性可能是造成这种现象的主要原因。但是,目前基于胎盘组织的相关研究罕见报道。本课题旨在前期研究的基础上,通过测定中国人群胎盘中ABCB1及ABCG2的基因多态性,研究胎盘中ABCB1、ABCG2基因的多态性与相应蛋白表达以及转运功能的相关性,同时初步探讨胎盘中ABCB1及ABCG2基因多态性影响的机理,为指导妊娠期安全用药提供有力的理论参考依据。

结项摘要

转运蛋白表达量和活性与妊娠期胎儿药物暴露量密切相关,P-gp和BCRP是胎盘药物转运的主要蛋白。研究发现,P-gp、BCRP的编码基因ABCB1、ABCG2多态性会引起小肠和肝脏转运蛋白表达及功能改变。前期研究发现,奥司他韦在不同个体间胎盘透过性存在差异,推测胎盘转运蛋白编码基因多态性可能是造成该现象的主要原因。本课题基于前期数据,研究中国汉族人群胎盘ABCB1和ABCG2基因多态性与P-gp和BCRP蛋白表达和转运活性的相关性。选取ABCB1的rs10248420、rs10276036、rs1045642、rs1128503、rs2235013、rs2235033、rs4148740、rs2032582、rs3213619共9个SNPs位点,ABCG2的rs2231142、rs12505410、 rs2725252、rs2231137、rs7699188共5个SNPs位点,检测基因型并与胎盘上P-gp和BCRP的mRNA、蛋白表达水平进行相关性分析。结果表明,上述14个SNPs基因多态性与胎盘上P-gp、BCRP的mRNA、蛋白表达水平之间差异无统计学意义(n=300)。提取300例胎盘的MVMVs,成功274例。MVMVs单位蛋白P-gp和BCRP转运活性分别为0.109±0.047/ mg(n=274),0.114±0.047/mg(n=274)。结果表明,人胎盘上P-gp和BCRP转运活性均存在个体差异。选取ABCB1 的rs28381796、rs12720464、rs28746504、rs57806198、rs34976462、rs3213619、rs1128503、rs2032582、rs1045642共9个SNPs, ABCG2的rs72552713、rs2231142、rs1061018、rs1448784、rs2231137共5个SNPs检测基因型,并与MVMVs上P-gp、BCRP转运活性进行相关性分析。结果表明,上述14个SNPs基因多态性与胎盘上P-gp、BCRP转运活性之间差异无统计学意义(n=274)。综上所述,中国汉族人群胎盘组织上P-gp和BCRP转运活性存在个体差异,但ABCB1和ABCG2基因多态性与转运蛋白表达量和转运活性不具有相关性。研究结果为后续研究提供了新的思路和方向,为进一步完善妊娠期用药安全性数据提供新的实验室依据。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ABCB1基因多态性和P糖蛋白表达的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    国际遗传学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵富磊;李骞;张峻
  • 通讯作者:
    张峻
Placental transfer of bromocriptine in an ex vivo human placental perfusion model
溴隐亭在离体人胎盘灌注模型中的胎盘移植
  • DOI:
    10.1080/14767058.2017.1402000
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zheng Qiaoling;Zhou Qiong;Li Juan;Tian Yuqin;Huang Hua;Yao Qin;Wang Jingjing;Zhang Jun
  • 通讯作者:
    Zhang Jun
中国人胎盘组织ABCB1基因多态性与P-gp表达水平的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    基因组学与应用生物学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李骞;彭颖;王茜;吴迪;黄桦;姚勤;王晶晶;柳汝明;张峻
  • 通讯作者:
    张峻
口服硝苯地平与静脉注射拉贝洛尔治疗妊娠期高血压急症有效性及安全性比较的系统评价
  • DOI:
    10.14009/j.issn.1672-2124.2018.02.004
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国医院用药评价与分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李琳;黄桦;柳汝明;李骞;张峻
  • 通讯作者:
    张峻
ABCB1基因C3435T多态性与儿童急性淋巴细胞白血病相关性的分析
  • DOI:
    10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.18.026
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国临床药理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵富磊;李骞;柳汝明;王茜;张峻
  • 通讯作者:
    张峻

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其他文献

交联海藻糖合酶聚集体的制备及其性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张峻
基于SAT的电路错误定位方法研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
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    易平贵
N-doped rutile TiO2 nano-rods show tunable photocatalytic selectivity
N掺杂金红石TiO2纳米棒表现出可调节的光催化选择性
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    10.1016/j.jallcom.2013.04.007
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    2014
  • 期刊:
    Journal of alloys and compounds
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张峻;付伟;席俊华;He H.;赵士超;季振国
  • 通讯作者:
    季振国
不可满足子式在谓词抽象中的应用与分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张建民;黎铁军;张峻;庞征斌;李思昆
  • 通讯作者:
    李思昆

其他文献

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张峻的其他基金

基于人类胎盘体外循环灌注模型的药物透过性研究
  • 批准号:
    81360108
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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