重要药用唇形科植物腺毛中的活性天然产物研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31770390
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0209.植物化学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Discovery and utilization of bioactive substances of medicinal plants are a major research topic nowadays. Plant glandular trichomes, well known as “chemical factories” and “the first defense line” of plants against insect herbivores and pathogens, are the major sites for synthesis and accumulation of various types of functional natural products, which are also a rich source of bioactive compounds. Medicinal Labiatae plants have played an important role in domestic medical and pharmaceutical fields. These plants are rich in glandular trichomes but their accumulated natural products and biological functions are largely unknown. In our previous work, we pioneered the establishment of a brand new technology, laser microdissection in combination with cryogenic nuclear magnetic resonance and ultra performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (LMD-cryoNMR-UPLC/MS/MS) and the corresponding method, and realized the precise investigation on the defense chemicals accumulated in specific glandular trichomes of a number of plant species. Based on this, the current project aims to systematically investigate the natural products in the glandular trichomes of 6 to 8 selected Labiatae plants with important medicinal value. Qualitative and quantitative analyses, isolation, identification, and enrichment of these natural products will be carried out. Major trichome natural products will be subjected to anti-microbial, anti-insect, and extensive related pharmacological assay subsequently. The results of this project are expected to reveal the defense chemicals in the glandular trichomes of these important medicinal plants. Discovery of bioactive natural products with application potential is also anticipated, thus providing target molecules for deep new drug or pesticide research and development, and also scientific basis for the rational and sustainable utilization of these important medicinal plant resources.
药用植物活性物质的发掘和利用是当前研究的重点。植物腺毛被誉为“化学工厂”,是合成和贮存各种类型和功能天然产物的重要场所,是植物抵御病虫害进攻的“第一道防线”,其中蕴含了丰富的天然活性物质。唇形科药用植物在我国医药领域具有重要地位,富含腺毛,但其中的天然产物及生物活性大多未知。前期首次建立了激光显微切割-超低温核磁共振-超高压液相色谱/质谱联用新技术方法,成功实现了对多种植物腺毛中的化学防御物质的精确研究。本项目拟选取6-8种重要唇形科药用植物,系统开展其腺毛中的天然产物分析、分离、鉴定和富集,对主要天然产物进行抗微生物和抗虫生物功能测定以及广泛的药理活性筛选,揭示腺毛中的化学防御物质,发现有应用前景的天然活性物质,为创新天然药物或农药研究提供目标活性分子,并为这些重要的药用植物资源的合理持续利用提供科学依据。

结项摘要

本项目运用光学显微镜和扫描电镜,对10种唇形科药用植物(痢止蒿、血见愁、肾茶、甘西鼠尾草、丹参、白毛火把花、秀丽火把花、狭叶红紫珠、抽葶锥花、宽管花)腺毛的形态和分布进行了研究。运用LMD-UPLC/MS/MS等技术方法,分析了上述10种植物腺毛中的特异天然产物,对其中9种植物腺毛的天然产物进行了定位、跟踪分离和结构鉴定,共鉴定腺毛天然产物25个,其中新化合物6个,包括1个分子内[2+2]环加成的6/6/5/4新颖骨架海里曼烷二萜。进一步对上述8种植物以及唇形科药用植物假秦艽、米团花和火把花的天然产物进行了系统研究,还分离鉴定241个化合物,其中新化合物77个,包括2个Me-30参与环化的6/6/6/6新颖骨架四环三萜皂苷。发现痢止蒿、肾茶和抽葶锥花腺毛中二萜具有昆虫防御功能,白毛火把花腺毛中二萜具有抗紫外和抗冷冻功能。此外,发现37个化合物具有免疫调节、乙酰胆碱酯酶抑制、减脂、抗耐药菌、肿瘤细胞毒等生物活性,值得深入研究的活性化合物3个,并发现米团花腺毛天然产物leucosceptroid B的减脂活性和初步作用机制。从米团花腺毛转录组中鉴定了催化合成大环二倍半萜和二萜的萜类合酶和雪松醇合酶,实现其异源合成,并发现大环二倍半萜的免疫抑制活性和初步作用机制。受邀在Natural Product Reports分别发表植物腺毛天然产物和植物二倍半萜研究长篇综述。部分结果已发表带标注的SCI论文15篇,其中IF>10论文3篇,IF>6论文3篇;获授权发明专利1项,申请发明专利3项;项目负责人入选国家“万人计划”领军人才,云南省“兴滇人才奖”,云南省劳模称号等;参加国内外学术会议交流报告11次;培养毕业博士5名和硕士2名。研究结果为相关药用植物资源的合理持续利用提供了重要科学依据,并为植物腺毛作为活性天然产物发现与生物合成研究的优良体系提供了有力证据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
A cryptic plant terpene cyclase producing unconventional 18- and 14-membered macrocyclic C25 and C20 terpenoids with immunosuppressive activity
一种神秘的植物萜烯环化酶,可产生具有免疫抑制活性的非常规 18 和 14 元大环 C25 和 C20 萜类化合物
  • DOI:
    10.1002/anie.202110842
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen Yue-Gui;Li Den-Sen;Ling Yi;Liu Yan-Chun;Zuo Zhi-Li;Gan Li-She;Luo Shi-Hong;Hua Juan;Chen Ding-Yuan;Xu Fan;Li Man;Guo Kai;Liu Yan;Gershenzon Jonathan;Li Sheng-Hong
  • 通讯作者:
    Li Sheng-Hong
Immunostimulatory 6/6/6/6 Tetracyclic Triterpenoid Saponins with the Methyl-30 Incorporated Cyclization from the Root of Colquhounia elegans
来自秀丽隐杆线虫根的带有甲基 30 结合环化的免疫刺激性 6/6/6/6 四环三萜皂苷
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02673
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Hua Juan;Liu Yan-Chun;Luo Shi-Hong;Liu Yan;Xiao Chao-Jiang;Li Xiao-Nian;Li Sheng-Hong
  • 通讯作者:
    Li Sheng-Hong
Immunosuppresive Sesterterpenoids and Norsesterterpenoids from Colquhounia coccinea var. mollis
Colquhounia coccinea var. 中的免疫抑制二酯萜类化合物和 Norsesterterpenoids 化合物。
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00374
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Jing Shu-Xi;Fu Ran;Li Chun-Huan;Zhou Ting-Ting;Liu Yan-Chun;Liu Yan;Luo Shi-Hong;Li Xiao-Nian;Zeng Fang;Li Sheng-Hong
  • 通讯作者:
    Li Sheng-Hong
Diversified abietane family diterpenoids from the leaves of Leucosceptrurn canum and their cytotoxic activity
Leucosceptrurn canum 叶中的多样化松香烷家族二萜及其细胞毒活性
  • DOI:
    10.1016/j.phytochem.2018.10.010
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Phytochemistry
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Guo Kai;Liu Yan-Chun;Liu Yan;Luo Shi-Hong;Li Wen-Yuan;Li Xiao-Nian;Li Sheng-Hong
  • 通讯作者:
    Li Sheng-Hong
The untapped potential of plant sesterterpenoids: chemistry, biological activities and biosynthesis
植物二倍萜类化合物的未开发潜力:化学、生物活性和生物合成
  • DOI:
    10.1039/d1np00021g
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Natural Product Reports
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    Guo Kai;Liu Yan;Li Sheng-Hong
  • 通讯作者:
    Li Sheng-Hong

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黎胜红的其他基金

新颖结构植物二倍半萜的发现与免疫抑制活性研究
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  • 批准年份:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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