自适应性颗粒的界面行为及其在多相乳化催化反应中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22178097
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60万
  • 负责人：
    刘洪来
  • 依托单位：
    华东理工大学
  • 学科分类：
    B.化学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

基于聚多巴胺原位还原修饰的SiO_2@PDA@Au复合材料的制备及催化性能
  • DOI：
    10.14135/j.cnki.1006-3080.2017.01.003
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    华东理工大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫孟飞;韩霞;刘洪来
  • 通讯作者：
    刘洪来
贵州岩溶山区人工草地群落特征和生产性能对不同氮磷施肥组合的响应
  • DOI：
    10.15889/j.issn.1002-1302.2018.11.057
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    江苏农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪依妮;刘洪来;张明均;杨丰;王建立;柳鑫;田思惠;田晓龙;赵学春
  • 通讯作者：
    赵学春
贵州喀斯特山区人工草地-农田景观土壤温度界面季节性变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    生态学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郝俊;陈超;王建立;杨丰;刘洪来
  • 通讯作者：
    刘洪来
SDS对C12imSP界面聚集行为的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王雨琴;董修言;朱云峰;刘洪来
  • 通讯作者：
    刘洪来
嵌段共聚物相容剂对聚合物共混体系力学性能影响的连续介观模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓声威;韩霞;黄永民;徐首红;刘洪来;林绍梁
  • 通讯作者：
    林绍梁

其他文献

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AI项目思路

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刘洪来的其他基金

多孔介质孔道结构模型重构、传递过程模型及其快速求解方法
  • 批准号：
    22378112
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多相反应过程中的表界面结构和相际传递现象研究
  • 批准号：
    91334203
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
化工新材料的纳微结构及其制备和性能研究
  • 批准号：
    20736002
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    155.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
胶体/高分子系统的密度泛函理论
  • 批准号：
    20676030
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
复杂材料的微相平衡和结构演变
  • 批准号：
    20236010
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    165.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
混合溶剂在高分子中的溶解和传递现象研究
  • 批准号：
    29976011
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
膜过程中分子热力学和分子传递现象的研究
  • 批准号：
    29506044
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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