基于金属催化的选择性控制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20923005
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    200.0万
  • 负责人：
    游书力
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目围绕不对称催化反应中催化剂的活性、稳定性和选择性，高效的乙烯与极性单体以及环氧化合物与一氧化碳、二氧化碳等的共聚， C-H键和C-C键等惰性化学键选择性活化等问题展开研究。从新型金属配合物的合成、结构和反应性能入手，重点研究金属有机配合物与碳-碳单键、双键、三键、碳-氢键、碳-杂原子键化合物以及烯烃、一氧化碳和二氧化碳的作用机制和模式；探讨金属催化剂结构如何控制反应的选择性和催化效率，发展若干高效、高选择性反应；提出反应选择性控制的新概念和新方法。

结项摘要

课题研究严格按照课题任务书执行，完成了既定目标。主要研究了以下几个方面：（1）惰性碳-氢键的选择性直接官能团化，包括过渡金属催化的不对称烯丙基取代反应、钯催化的不对称偶联反应和过渡金属/有机催化串联反应。（2）利用过渡金属催化的烯丙基取代反应和偶联反应实现了多种芳香体系的不对称去芳构化。（3）对于过渡金属催化的氟化反应，采用了两种策略，配体调控的烯烃氟金属化和高价金属氟化物还原消除来构建C-F键。（4）合成了配位不饱和铁、钴金属有机化合物，研究了其反应化学和催化应用，实现了配位不饱和铁钴促进和催化的C-F键及C-H键活化与转化反应。

项目成果

期刊论文数量（38）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Iridium-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Dearomatization of Phenols
铱催化苯酚分子内不对称烯丙基脱芳构化
  • DOI：
    10.1002/anie.201100206
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Wu, Qing-Feng;Liu, Wen-Bo;You, Shu-Li
  • 通讯作者：
    You, Shu-Li
Palladium-catalyzed inter- and intramolecular hydroamination of styrenes coupled with alcohol oxidation using N-fluorobenzenesulfonimide as the oxidant
以 N-氟苯磺酰亚胺为氧化剂，钯催化苯乙烯分子间和分子内氢胺化与醇氧化反应
  • DOI：
    10.1016/j.jorganchem.2010.07.015
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Xu, Tao;Qiu, Shuifa;Liu, Guosheng
  • 通讯作者：
    Liu, Guosheng
Palladium-Catalyzed Oxidative Arylalkylation of Activated Alkenes: Dual C?H Bond Cleavage of an Arene and Acetonitrile
钯催化活化烯烃的氧化芳烷基化：芳烃和乙腈的双 C?H 键断裂
  • DOI：
    10.1002/anie.201104575
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Wu, Tao;Mu, Xin;Liu, Guosheng
  • 通讯作者：
    Liu, Guosheng
Highly Selective Palladium-Catalyzed Intramolecular Aminonitroxylation of Alkenes
高选择性钯催化烯烃分子内氨基硝酰化
  • DOI：
    10.1055/s-0030-1259701
  • 发表时间：
    2011-04-01
  • 期刊：
    SYNLETT
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Chen, Shujun;Wu, Tao;Zhen, Xingliang
  • 通讯作者：
    Zhen, Xingliang
Palladium-Catalyzed Oxidative Aminofluorination of Styrenes
钯催化苯乙烯氧化氨基氟化反应
  • DOI：
    10.6023/a12100835
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Zhu Haitao;Liu Guosheng
  • 通讯作者：
    Liu Guosheng

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其他文献

Method for synthesizing 1,6-eneyne compounds
1,6-烯炔化合物的合成方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏纪宝;游书力
  • 通讯作者：
    游书力
Enantioselective Synthesis of 2,3-Dihydro-1H-benzo[b]azepines via Ir-Catalyzed Tandem Allylic Vinylation/Amination Reaction.
通过 Ir 催化串联烯丙基乙烯基化/胺化反应对映选择性合成 2,3-二氢-1H-苯并[b]氮杂卓。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Angew. Chem. Int. Ed.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    游书力;等
  • 通讯作者：
    等
Enantioselective Synthesis of 3-Azabicyclo[ 4.1.0 ]heptenes and 3-Azabicyclo[3.2.0]heptenes via Ir-Catalyzed Asymmetric Allylic Amination of N-Tosyl Propynylamine and Pt-Catalyzed Cycloisomerization Reaction.
通过 Ir 催化 N-甲苯磺酰丙胺的不对称烯丙基胺化和 Pt 催化的环异构化反应对映选择性合成 3-氮杂双环[4.1.0]庚烯和 3-氮杂双环[3.2.0]庚烯。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chem. Eur. J.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    游书力;等
  • 通讯作者：
    等
手性磷酸催化的C(3)-取代吲哚和甲基乙烯基酮不对称串联反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    ACTA CHIMICA SINICA
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    殷勤;王守国;顾庆;游书力
  • 通讯作者：
    游书力
一种合成1,6-烯炔类化合物的方法
多种合成1,6-烧成化合物的方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏纪宝;游书力
  • 通讯作者：
    游书力

其他文献

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游书力的其他基金

参加第十四届希望会议
  • 批准号：
    22381240031
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    2.00 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作研究与交流项目
光催化巯基—炔反应启动的去芳构化及机理研究
  • 批准号：
    22261132511
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    105.00 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
专题研讨类：智能合成研讨会
  • 批准号：
    22242023
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    10.00 万元
  • 项目类别：
    专项项目
不对称碳—氢键活化反应研究
  • 批准号：
    92256302
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    900.00 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
去芳构化新反应及选择性控制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    300 万元
  • 项目类别：
    重点项目
面向杂多环化合物的高效模块化合成研究
  • 批准号：
    21961132002
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    200 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
不对称惰性碳—氢键官能团化反应研究
  • 批准号：
    91856201
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    400.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
金属铱催化烯丙基取代反应中新配体合成及应用研究
  • 批准号：
    21572252
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于芳香化合物高选择性转化新反应研究
  • 批准号：
    21332009
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
氮杂环卡宾催化的醛极性反转反应研究
  • 批准号：
    20972177
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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