芍药甘草汤通过调控Notch信号通路影响Th17/Treg失衡治疗重症斑秃的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81473525
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Alopecia areata is a T cell-induced autoimmune disease. Severe alopecia areata, defined as 50% area of hair loss, is not a self-limited disease. The dysfunction of T cells is an important cause for the onset of alopecia areata. Current studies demonstrate that Th17/regulatory T cell (Treg) imbalance is closely associated with the onset of alopecia areata. Our previous clinical trials showed that Shaoyao-Gancao Decoction, for the liver constraint and spleen deficiency syndrome, was effective in treating alopecia areata. We also discovered that patients' lesions before and after treatment or the expressions of peripheral blood were associated with the Notch signaling pathway, IL-17A and Foxp3, which indicated the mechanism of Shaoyao-Gancao Decoction for alopecia areata was possibly by regulating Th17/Treg imbalance through the Notch signaling pathway. We will use larger sample size in this study, from tissue, protein and genes level to explore the related protein of Notch signaling pathway and the regulation of Th17/Treg-related cytokines in patients with alopecia areata treated by Shaoyao-Gancao Decoction. We will build the cellular models of Notch signaling pathway inhibition by isolating and cultivating the CD4+ T cells of patients with severe alopecia areata. We also will transplant the lesion tissues of patients with alopecia areata to SCID rats to build models. By doing these studies, we aim at exploring the mechanism of the effects of Shaoyao-Gancao Decoction, and providing objective evidence for Shaoyao-Gancao Decoction for the treatment of Severe Alopecia Areata.
斑秃是一种T细胞介导的自身免疫性疾病,50%以上的毛发脱落称为重症斑秃,很难自愈。T细胞功能异常是斑秃发病重要原因,最新的研究显示Th17 /Treg失衡与斑秃发病密切相关。我们从肝郁脾虚的角度,采用芍药甘草汤治疗重症斑秃取得确切的临床疗效,并发现Notch信号分子、IL-17A和Foxp3在患者治疗前后的皮损或外周血表达有相关性,提示芍药甘草汤的治疗机理可能是通过Notch信号通路调控Th17/Treg失衡。本研究拟扩大临床样本,从组织、蛋白和基因水平探讨芍药甘草汤对重症斑秃患者Notch信号通路相关蛋白及Th17/Treg相关细胞因子的调节作用;分离、培养重症斑秃病患者CD4+T淋巴细胞,建立Notch信号通路抑制的细胞学模型,移植斑秃患者皮损组织到SCID小鼠建立斑秃模型,来探讨芍药甘草汤作用机制,为该方治疗重症斑秃提供客观证据。

结项摘要

本项目验证活动期的斑秃皮损毛囊周围确实存在明显的CD4+T细胞浸润,Th17/Treg细胞存在明显的失衡,Notch1受体的上调参与了斑秃的发病,IL-23可能为斑秃致病因子。动物实验方面,探索了小鼠斑秃造模的新方法,为后续研究提供新思路。中药“芍药甘草颗粒”可以明显改善重症斑禿患者的主观症状、白色或黑色毳毛生长情况、毛发镜征象情况、头皮炎症分级的严重程度。并且芍药甘草颗粒可以抑制N、CD3+、CD3+ CD4+和CD3+ CD8+,并下调其比值。芍药甘草颗粒可以有效调节IL-4、IL-6、IL-21、IL-22、IL-23和IL-9的水平。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
生发乌发经典中医方剂的现代临床应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中医药导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡嘉元;雷飞;底君;王思丹;陈静;杨顶权
  • 通讯作者:
    杨顶权
生发乌发中药例举
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国皮肤性病学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张秀霞;甘超男;赵洁;焦迪;雷飞;杨顶权
  • 通讯作者:
    杨顶权

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其他文献

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芍药甘草汤调控HPA轴治疗肝郁脾虚型斑秃的神经-内分泌-免疫机制研究
  • 批准号:
    81973691
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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