甜瓜属人工异源四倍体早期基因组变化特征及相关机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470120
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    陈劲枫
  • 依托单位：
    南京农业大学
  • 学科分类：
    C0202.植物系统发生与进化
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

异源多倍体植物早期进化中基因组变化及相关机理是多倍体进化的研究重点。人工合成的异源多倍体为研究多倍体演化及相关机制提供了重要的实验系统。本项目以申请者合成的甜瓜属异源四倍体C. hytivus(2n=38)及自交世代为试材，应用细胞学和分子生物学方法，探索甜瓜属人工异源多倍体早期基因组变化特征及相关机理。内容包括：（1）减数分裂中染色体行为与基因组重组特征，分析细胞学异常与染色体重排等现象的关系；（2）基因组序列变化特征，尤其是二倍体亲本序列在多倍体化过程中发生丢失现象的具体时间、频率，以及发生变化的序列的特征性等；（3）表观遗传变化特点，主要研究甲基化模式变化特征及其与多倍体稳定性的关系。. 异源多倍体形成早期基因组位点及表型变化机制的阐述对于完善进化生物学理论及育种上充分利用种间杂种转导外源有用基因均有重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（43）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
甜瓜属人工异源四倍体（Cucumis
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国农业科学, 2005, 38 (3): 582-588
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庄飞云,陈劲枫*, 钱春桃,罗向东,
  • 通讯作者：
    庄飞云,陈劲枫*, 钱春桃,罗向东,
Cucumis属3种不同倍性种间杂交后
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西北植物学报, 2006, 26 (2): 0295-0299
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗向东;戴亮芳,钱春桃,陈劲枫*
  • 通讯作者：
    戴亮芳,钱春桃,陈劲枫*
野黄瓜（Cucumis hystrix Chakr.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    武汉植物学研究, 2006, 24 (3): 207-211
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗向东;戴亮芳,陈龙正,钱春桃,
  • 通讯作者：
    戴亮芳,陈龙正,钱春桃,
通过种间杂交选育加工新品种宁佳
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国蔬菜, 2005, (3): 4-6
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈龙正,陈劲枫* ,Jack Staub,钱
  • 通讯作者：
    陈龙正,陈劲枫* ,Jack Staub,钱
不同倍性黄瓜的形态和一些生理生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物生理学通讯, 2005，41 (4): 471-474
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    雷春;陈劲枫* ,张晓青,陈丽娟,
  • 通讯作者：
    陈劲枫* ,张晓青,陈丽娟,

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其他文献

黄瓜T-DNA插入突变体库的构建
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    陈劲枫
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈劲枫
黄瓜-酸黄瓜渐渗系霜霉病抗性及感病前后几种酶活性的变化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈劲枫
  • 通讯作者：
    陈劲枫
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  • 发表时间：
    2016
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    娄群峰

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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