高承载和低噪音新型同步带传动基础理论的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59775008
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.7万
  • 负责人：
    姜洪源
  • 依托单位：
    哈尔滨工业大学
  • 学科分类：
    E0502.传动与驱动
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

课题研究过程中紧密结合同步带啮合传动的特点，以提高承载能力和降低传动噪音为研究目标，采取理论研究—计算机仿真—结构设计—样带试制—台架实验—现场应用试验相结合的技术路线。研制成功具有更高承载能力的新型高齿圆弧齿同步带传动和传动噪音更低的斜齿圆弧具同步带传动。理论研究、计算机仿真和实验研究结果表明新型同步带传动的承载能力较相同结构尺寸的其它同步带传动提高1.3-2倍，相同工况下，传动噪音降低3-8分贝。研究过程上完成了几何参数设计、最佳螺旋角优化、样带生产模具及加工带轮所需滚刀的设计及加工，攻克了斜齿同步带生产的技术难关，为高承载和低噪音同步带传动的实际应用进行必要的实验研究，课题研究成果填被国内空白。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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点面电极系统低频流体驱动机理
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    哈尔滨工业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郎琦;任玉坤;姜洪源
  • 通讯作者：
    姜洪源
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    敖宏瑞;陈漪;董明;姜洪源
  • 通讯作者：
    姜洪源

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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