胶乳微球式人工抗原提呈细胞诱导抗肿瘤主动免疫反应的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771998
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    沈传来
  • 依托单位：
    东南大学
  • 学科分类：
    H1102.免疫应答异常
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

以胶乳微球为载体的人工抗原提呈细胞在体外诱导抗原特异性T细胞扩增的能力已被证实，但少有报道其在体内诱导主动免疫反应的作用，尽管该胶乳微球材料在临床实验中被证实无明显毒付作用。我们的初步研究表明该aAPC在naive小鼠体内能明显激发肿瘤抗原肽特异性CTLs的活化、增殖和杀瘤细胞活性。本项目利用鼠黑色素瘤抗原表位Melan-A24-33与人源Melan-A27-35的序列一致性、能被人HLA-A2分子天然提呈性以及其特异性CTL对人鼠抗原表位的交叉识别能力等，以人源抗原肽与人/鼠嵌合的HLA-A2/Kb分子制作HLA/抗原肽复合体及其胶乳微球式aAPCs，在HLA-A2/Kb转基因小鼠内建立同种移植性黑色素瘤肿瘤模型,系统地研究胶乳微球式aAPCs在体内诱导抗肿瘤主动免疫反应的能力,并与DCs肿瘤疫苗相比较。同时以乳腺癌肿瘤抗原表位HER2/neu369-377为另一靶抗原，做辅助研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Killer artificial antigen-presenting cells depleting alloantigen-specific T cells in a murine model of alloskin transplantation
杀伤性人工抗原呈递细胞在同种异体皮移植的小鼠模型中耗尽同种异体抗原特异性 T 细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Characterization of MHC/peptide complexes refolded by a one-step ion-exchange chromatography
通过一步离子交换色谱法重折叠的 MHC/肽复合物的表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

多发性硬化症及实验性自身免疫性脑脊髓炎免疫疗法的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏玲芝;沈传来
  • 通讯作者：
    沈传来
A combination strategy for construction of peptide-β2m-H-2Kb single chain with overlap extension PCR and One-step cloning
重叠延伸 PCR 和一步克隆构建肽-β2m-H-2Kb 单链的组合策略
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Journal of Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Tao Xu;Xiaoe Li;You Wu;Khawar Ali Shahzad;Wei Wang;Lei Zhang;沈传来
  • 通讯作者：
    沈传来
杀伤性人工抗原提呈细胞治疗小鼠皮肤移植排斥及其对治疗鼠整体免疫功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    东南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    房坤;吴优;顾宁;沈传来
  • 通讯作者：
    沈传来
Paracrine release of IL‑2 and anti‑CTLA‑4 enhances theability of artificial polymer antigen‑presenting cells to expandantigen‑specific T cells and inhibit tumor growth in a mousemodel
IL-2 和抗 CTLA-4 的旁分泌释放增强了人工聚合物抗原呈递细胞扩增抗原特异性 T 细胞并抑制小鼠模型中肿瘤生长的能力
  • DOI：
    10.1007/s00262-017-2016-9
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Cancer Immunology Immunotherapy
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    沈传来
  • 通讯作者：
    沈传来

其他文献

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沈传来的其他基金

基于优势T细胞表位谱的肝癌患者特异性细胞免疫功能的普适性检测系统和临床应用
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多功能PLGA微粒式人工抗原提呈细胞对肿瘤的主动免疫治疗
  • 批准号：
    81372448
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PLGA纳米球吸附MHC同种抗原和负调节分子诱导皮肤移植耐受的研究
  • 批准号：
    81172823
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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