人源性生长分化因子9 Ser412Pro突变蛋白对卵子体外成熟体系的优化作用及其机制研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:81601347
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:17.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H0420.辅助生殖
- 结题年份:2019
- 批准年份:2016
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2017-01-01 至2019-12-31
- 项目参与者:陈攀; 魏莉娜; 李满超; 徐丽南; 张晓莉; 范玉婷; 赵伟娥; 李小兰;
- 关键词:
项目摘要
In assisted reproductive techniques (ART), the developmental competence and clinical pregnancy rate of oocytes in vitro maturation (IVM) are much lower than in vivo maturation. We previously found mutant human growth differentiation factor 9 (GDF9) protein containing 3 Residue Chang (ser325Arg, Gly391Arg, Ser412Pro) could improve developmental competence of oocytes and generation of embryos in porcine, while wild type human GDF9 protein was latent. Our scientific hypothesis is: Ser412 plays a critical role in bioactivity of GDF9 and optimizing oocyte developmental competence. But, how does human GDF9 protein containing mutation of Ser412Pro improve its bioactivity? Does this mutant protein optimize IVM system and improve clinical pregnancy outcome? what is the mechanism? In this study, we try to construct human recombinant GDF9 protein containing mutation of Ser412Pro to investigate affinity to its receptor, downstream signaling pathway transduction, effect on physiological functions of target cells (granulosa cells and oocytes), effect on optimizing IVM culture system and subsequent pregnancy outcome after fertilization in vitro. We aim to clarify the effect on optimization of IVM culture system and its molecular mechanism.
在辅助生殖技术中,经体外成熟(IVM)培养的卵子其发育能力与临床妊娠率显著低于体内成熟的卵子。我们前期研究发现含有ser325Arg,Gly391Arg和Ser412Pro突变的人源性生长分化因子9(GDF9)蛋白可促进IVM体系中猪卵子和后续胚胎的发育能力,但是野生型的人源性GDF9蛋白无体外活性。根据前期研究基础,我们推测Ser412位点可能是决定人源性GDF9蛋白的体外活性及促卵子发育能力的关键氨基酸位点。但是Ser412Pro突变的重组蛋白通过何种机制实现其体外活性,能否优化IVM培养体系并改善妊娠结局仍需进一步阐明。本课题在前期研究的基础上,拟构建人源性GDF9 Ser412Pro突变重组蛋白,通过研究与受体的亲和力和下游信号通路的影响,对靶细胞(颗粒细胞与卵子)生理功能的促进,对IVM成熟率及后续体外受精后对妊娠结局的改善,阐明其对IVM培养体系的优化作用及其分子机制。
结项摘要
在辅助生殖技术中,经体外成熟(IVM)培养的卵子其发育能力与临床妊娠率显著低于体内成熟的卵子。我们前期研究发现含有ser325Arg,Gly391Arg和Ser412Pro突变的人源性生长分化因子9(GDF9)蛋白可促进IVM体系中猪卵子和后续胚胎的发育能力,但是野生型的人源性GDF9蛋白无体外活性。根据前期研究基础,我们推测Ser412位点可能是决定人源性GDF9蛋白的体外活性及促卵子发育能力的关键氨基酸位点。但是Ser412Pro突变的重组蛋白通过何种机制实现其体外活性,能否优化IVM培养体系并改善妊娠结局仍需进一步阐明。本课题在前期研究的基础上,拟构建人源性GDF9 Ser412Pro突变重组蛋白以及其他可能影响人源性GDF9蛋白活性的突变的蛋白。我们发现GDF9 Ser412Pro突变重组蛋白明显提高GDF9蛋白对BMPRII受体的直接亲和力,增加了GDF9蛋白对下游smad2/3信号通路的转导活性,明显提高了对小鼠颗粒细胞的增殖活性,并对改善卵子的代谢有改善的趋势,对卵子卵丘复合体的功能有明显的提高。提高IVM培养体系卵子的成熟度和卵子发育能力。此项研究创新性的引入了Ser412Pro突变,改变了人源性GDF9结构,改善了人源性GDF9蛋白的功能,为提高临床IVM培养体系的效果,增加辅助生殖技术的妊娠率及后代质量提供了有利的实验证据。
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Discovery of Phosphatidic Acid, Phosphatidylcholine, and Phosphatidylserine as Biomarkers for Early Diagnosis of Endometriosis.
发现磷脂酸、磷脂酰胆碱和磷脂酰丝氨酸作为子宫内膜异位症早期诊断的生物标志物
- DOI:10.3389/fphys.2018.00014
- 发表时间:2018
- 期刊:Frontiers in physiology
- 影响因子:4
- 作者:Li J;Gao Y;Guan L;Zhang H;Sun J;Gong X;Li D;Chen P;Ma Z;Liang X;Huang M;Bi H
- 通讯作者:Bi H
Lipid Profiling of Peri-implantation Endometrium in Patients With Premature Progesterone Rise in the Late Follicular Phase
卵泡晚期黄体酮过早升高患者的围着床期子宫内膜的脂质分析。
- DOI:10.1210/jc.2019-00793
- 发表时间:2019-11-01
- 期刊:JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
- 影响因子:5.8
- 作者:Li, Jingjie;Gao, Yue;Bi, Huichang
- 通讯作者:Bi, Huichang
Suppressive Effects of Ursolic Acid on Human Endometriotic Stromal Cells Survival
熊果酸对人子宫内膜异位基质细胞存活的抑制作用
- DOI:10.1159/000502258
- 发表时间:2019-09
- 期刊:Gynecologic and Obstetric Investigation
- 影响因子:2.1
- 作者:Jingjie Li;Zhi Zeng;Yajie Chang;Manchao Li;Qiuli Wu;Pan Chen;Xiaoyan Liang
- 通讯作者:Xiaoyan Liang
Endometrium metabolomic profiling reveals potential biomarkers for diagnosis of endometriosis at minimal-mild stages
子宫内膜代谢组学分析揭示了诊断轻度至轻度阶段子宫内膜异位症的潜在生物标志物
- DOI:10.1016/j.fertnstert.2018.07.1104
- 发表时间:2018
- 期刊:Fertility and Sterility
- 影响因子:6.7
- 作者:J. Li;X. Liang
- 通讯作者:X. Liang
Endometrium metabolomic profiling reveals potential biomarkers for diagnosis of endometriosis at minimal-mild stages.
子宫内膜代谢组学分析揭示了诊断轻度至轻度阶段子宫内膜异位症的潜在生物标志物
- DOI:10.1186/s12958-018-0360-z
- 发表时间:2018-04-30
- 期刊:Reproductive biology and endocrinology : RB&E
- 影响因子:--
- 作者:Li J;Guan L;Zhang H;Gao Y;Sun J;Gong X;Li D;Chen P;Liang X;Huang M;Bi H
- 通讯作者:Bi H
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- 通讯作者:卢志义
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