儿童恶性B细胞性淋巴瘤程序化细胞死亡的基因调控研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570747
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    陈同辛
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H0810.淋巴瘤与淋巴细胞疾病
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本课题采用anti-μ和三氧化二砷（As2O3）等诱导剂分别诱导B细胞性淋巴瘤细胞株MBC-1、Raji及神经母细胞瘤细胞株细胞凋亡，探讨了细胞凋亡的特点及其可能的基因异常，结果提示：（1）anti-能够诱导人类B细胞瘤细胞株MBC-1细胞凋亡，且该凋亡过程是bcl-2不依赖的；（2）As2O3能够通过上凋P53蛋白表达诱导MBC-1和Raji细胞凋亡；（3）As2O3通过下调bcl-2基因的蛋白表达诱导SJ-N-SH细胞凋亡；（4）基于上述研究，我们进一步对Fas/FasL途径进行了深入研究，结果提示Fas/FasL途径参与了T细胞介导的白血病细胞程序化死亡的信号传导途径。上述结果为从细胞死亡角度探讨B细胞性淋巴瘤发病的机理提供了良好的基础，并为As2O3用于临床上B细胞性淋巴瘤及神经母细胞瘤的治疗提供了可靠的实验依据和良好的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Fas/APO-1(CD95)-mediated cyto-txxicity is responsible for the apop-totic cell death of leukaemic cells induced by interleukin-2-activated T cells
Fas/APO-1(CD95) 介导的细胞毒性是白介素 2 激活 T 细胞诱导白血病细胞凋亡的原因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    British journal of Heamatology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Komada Y Tong-xin Chen
  • 通讯作者：
    Komada Y Tong-xin Chen
三氧化二砷对神经母细胞瘤细胞增殖的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华儿科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伍钢;沈蕾
  • 通讯作者：
    沈蕾
Apoptotic cell death of leukemic cells induced by interleukin-2- activated Tcells
白细胞介素2激活的T细胞诱导白血病细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    BCG.BRM僚法志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Komada Y Tong-xin Chen
  • 通讯作者：
    Komada Y Tong-xin Chen
Anti-μ诱导人类B淋巴瘤细胞株MBC-1凋亡的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    癌症
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈蕾;陈同辛
  • 通讯作者：
    陈同辛

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其他文献

TLR7、TLR9激动剂对人外周血B细胞作用的研究
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    --
  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龚若兰;吴静;陈同辛
  • 通讯作者：
    陈同辛
慢性鼻窦炎发病中值得关注的免疫遗传因素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国耳鼻咽喉颅底外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵长青;安云芳;陈同辛
  • 通讯作者：
    陈同辛
EB病毒感染的脐带血树突状细胞对
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海市教育委员会科研创新重点项目（2007年9月～2010年9月），系本国家自然科学基金课题的延续课题
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈同辛
  • 通讯作者：
    陈同辛
EB病毒对新生儿脐带血单核细胞来
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代免疫学. 27（4）. 300－305，2007年7月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王玺;陈同辛;罗嘉慧等
  • 通讯作者：
    罗嘉慧等
8例非Bruton酪氨酸激酶基因突变无丙种球蛋白血症患儿临床特征和基因突变/多态性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    发育医学电子杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴静;张慧;龚若兰;陈同辛
  • 通讯作者：
    陈同辛

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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