klotho基因调控及其在肾小管上皮细胞间充质转分化中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81360118
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0505.慢性肾脏病及其并发症
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

We found in preliminary study that, the klotho gene expression may be influence renal tubular fibrosis, and Sp1 in the regulation of klotho gene expression may play a key role. Therefore, we propose that klotho gene regulate renal tubular EMT, and Sp1 regulate the klotho gene expression. In this study, we intend to take the spontaneous hypertension rat (SHR) and rat renal tubular epithelial cells (NRK-52E) as the objects, we make use of plasmids construction, cell transfection, siRNA, dual luciferase reporter gene and co-immunoprecipitation method to investigate the mechanism of the klotho gene regulation and its role in renal tubular EMT, so as to provide a new theoretical basis and strategies for clinical treatment.
本项目研究组前期研究发现klotho基因表达可能是影响肾小管间质纤维化发生发展的重要机制,而Sp1在调控klotho基因表达中可能起关键作用。因此,我们提出"klotho基因调控肾小管上皮细胞间充质转分化(EMT),Sp1调控klotho基因表达"这一假说。本项目拟大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)和自发性高血压模型鼠(SHR)为研究对象,通过质粒构建、细胞转染、小分子RNA干扰、电泳迁移率、双荧光素酶报告基因系统检测及免疫共沉淀等方法,探讨klotho基因的调控机制及其在肾小管EMT中的作用,以期为临床治疗提供新的理论依据和策略。

结项摘要

研究已证实klotho基因参与了慢性肾脏疾病发生发展的病理过程,其表达状况及其生物学功能特征与肾脏疾病的发病机制密切相关。本研究以大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)和自发性高血压模型鼠(SHR)为研究对象,通过质粒构建、细胞转染、小分子RNA干扰、电泳迁移率、双荧光素酶报告基因系统检测及免疫共沉淀等方法,研究klotho基因的调控机制及其在肾小管上皮细胞间充质转分化(EMT)中的作用。本项目研究发现klotho基因表达是影响肾小管EMT的重要机制,Sp1对klotho基因表达具有调控作用,但可能不经过p53激活途径,表明Sp1对klotho基因表达调控不受p53影响。研究结果为klotho延缓慢性肾脏病进展和肾功能衰退提供了理论基础,为精准治疗提供了新的靶点和思路。在本项目基金支持下已发表论文5篇(SCI 1篇),尚有实验结果陆续总结有待发表。培养研究生1名。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
可溶性klotho在系统性红斑狼疮中的变化及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林书典;詹锋;潘楚瑛;张延;刘颖;詹宇威
  • 通讯作者:
    詹宇威
klotho在慢性肾脏病分期及其并发继发性甲状旁腺功能亢进症中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林书典;詹锋;武伟;潘楚瑛;张延;刘颖;詹宇威
  • 通讯作者:
    詹宇威
缬沙坦上调klotho蛋白表达对SHR微炎症及肾氧化应激的影响
  • DOI:
    10.13604/j.cnki.46-1064/r.2016.02.01
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国热带医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林书典;詹锋;武伟;潘楚瑛;符克英;张延;陈道军;杨舟;黄艳艳;刘颖;黄玮
  • 通讯作者:
    黄玮
Regulation of Epithelial Mesenchymal Transition by the Renin Angiotensin System a Role for Klotho in Renal Tubular Epithelial Cells
肾素血管紧张素系统对上皮间质转化的调节 Klotho 在肾小管上皮细胞中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Molecular Medicine Reports
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Shudian Lin;Hui Han;Feng Zhan
  • 通讯作者:
    Feng Zhan
可溶性klotho蛋白与慢性肾脏病患者体内氧化应激的关系研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林书典;詹锋;武伟;潘楚瑛;张延;刘颖;杨舟;黄艳艳;黄玮;王茹;詹宇威
  • 通讯作者:
    詹宇威

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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