PBL加劲型钢管混凝土拱力学性能与设计方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51178051
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0804.结构工程
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

提出在钢管混凝土钢管内设置开孔钢板纵肋,具有PBL连接件和加劲肋的双重作用,能够有效改善和提高钢管混凝土界面、节点力学性能以及钢管与混凝土的组合效应,提出PBL加劲型矩形钢管混凝土拱结构,具有连接构造简洁、施工安装就位方便等优势,在钢管混凝土拱桥中具有良好的工程应用前景。项目以模型试验、有限元数值模拟计算为主要研究手段,研究开孔钢板纵肋对钢管混凝土界面、节点的静力与疲劳性能,以及对构件承载力和拱肋整体力学性能的影响;研究钢管、开孔钢板纵肋、混凝土之间的组合作用以及节点的传力机理和破坏模式;进行设计理论研究与工程应用基础研究,提出其设计方法和主要结构应用形式。项目的研究对丰富和发展钢管混凝土桥梁结构形式具有重要的工程意义,对于完善钢管混凝土结构理论具有重要的理论意义。

结项摘要

钢管混凝土拱桥在我国得到了广泛应用,但其结构形式以圆管为主,较为单一,钢管混凝土组合界面性能、节点性能有待深入研究。以试验研究为基础,结合数值模拟和理论分析研究了PBL加劲型钢管混凝土的界面、节点和构件的力学性能,并在三座不同结构形式的PBL加劲型钢管混凝土拱桥中得到应用。. 通过推出试验、节点试验、柱、梁、肋拱桥等一系列试验,研究发现在钢管混凝土钢管内壁设置开孔钢板纵向加劲肋可以起到以下作用:(1)开孔钢板作为连接件增强界面粘结强度、防止钢混凝土界面脱空和相对滑移;(2)开孔钢板纵肋可提高钢管纵向容许应力,提高套箍作用,增强组合作用;(3)开孔钢板作为纵向加劲肋可参与界面受力,改善钢板的局部屈曲性能。在试验研究基础上,对PBL加劲型钢管混凝土界面、节点、构件以及拱肋的受力机理和破坏模式进行研究,建立相应的非线性有限元模型。得到了PBL加劲型钢管混凝土的有限元模拟方法,并给出PBL加劲型钢管混凝土柱、梁、节点以及日照温度效应的模拟方法。通过上述研究,提炼出了PBL加劲型钢管混凝土各种可能的破坏模式及相应的简化计算模型,并提出了PBL加劲型钢管混凝土的界面、节点到构件以及拱肋的一整套设计计算方法,对进一步丰富钢管混凝土结构形式和计算理论具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(7)
PBL加劲型矩形钢管混凝土不等宽T型节点应力集中系数分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    建筑科学与工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘永健
  • 通讯作者:
    刘永健
现浇箱梁预应力钢筋张拉方式影响分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    公路交通科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘世明;刘永健;耿东升;宋瑶
  • 通讯作者:
    宋瑶
PBL加劲型矩形钢管混凝土的力学性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    建筑科学与工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘永健
  • 通讯作者:
    刘永健
方钢管混凝土X型节点受拉力学性能的非线性有限元分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    合肥工业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程高;刘永健;俞文龙;龙刚
  • 通讯作者:
    龙刚
PBL加劲型矩形钢管混凝土界面粘结-滑移性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    建筑科学与工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李慧;张宁;刘君平;孙晓博
  • 通讯作者:
    孙晓博

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    刘永健
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  • 通讯作者:
    许道艳
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    姜磊
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    2018
  • 期刊:
    深圳大学学报(理工版)
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    --
  • 作者:
    程高;张正琦;刘永健;孟俊苗
  • 通讯作者:
    孟俊苗

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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