Nkd在果蝇幼虫发育阶段抑制Wg信号通路及其分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31471376
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1203.早期胚胎发育及细胞谱系建立
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The inhibition of Wnt signaling is one of the research focuses in biomedical area. Physiologically, one way to prevent Wnt signaling from overacitivation is achieved by the feedback inhibitory loop. In Drosophila, Nake cuticle (Nkd) is one of such feedback inhibitors thus far been identified for Wingless (Wg, a major fly Wnt) signaling. Previous studies show that the action of Wg signaling appears to perfectly match the sufficient and necessary conditions for Nkd expression in all development stage from egg to adult. However, for a long time, Nkd is thought to only antagnize Wg in certain embryonic development stage and its role in larvae is dispensible. We have recently published a story describing a novel model in which Dpp (a fly BMP) inhibits Wg signaling through brinker-nkd negative circuit in fly wings (Yang et al., 2013), which has certainly shown in one aspect of the essential physiological role of nkd in later devlopmental stage. In this grant we propose to examine the role of nkd on Wg signaling in larval development in more detail aiming to clearify the role of nkd in larval development. In addition to using fly genetics as a major tool, we planed to dig in detail the molecular mechanism by which Nkd influence Wg transcriptional activation based on our newly deviced quantitative Wg activation analytical system. We have constructed Armadillo (Arm, fly beta-catenin) fused to fluoresent protein and Wg reporters from several direct Wg targets. By transient turning on Wg signaling using Wg molecules and manupilation of nkd gene dosage we expect to look into the Nkd nulear localization, Arm stability and the dynamics of Wg transcriptional activation in a more careful way than previously and gain further insights into Nkd function.
抑制Wnt信号是生物医学领域关注的焦点问题。反馈抑制是体内抑制Wnt信号的重要方式,而果蝇Nkd即是Wg信号通路的一种反馈抑制因子。尽管Wg信号广泛诱导Nkd的表达,但一般认为Nkd对Wg的拮抗作用仅限于胚胎发育阶段。我们最近在果蝇翅发育模型中阐明了Dpp信号通过Brk-nkd的负调控环路抑制Wg通路的新模型(Yang et al., 2013),说明nkd在发育后期存在必要作用。本课题将用果蝇遗传学对nkd拮抗Wg信号通路进行深入研究,试图澄清其幼虫发育阶段的作用。同时,我们在果蝇Kc细胞建立了Wg信号通路的定量观察系统,经Wg配体瞬时激活Wg通路对荧光蛋白标记的Nkd和Arm/beta-Catenin进行含量和胞内定位的动态观察,同时利用基于多种Wg靶基因构建的荧光蛋白报告基因实时记录Wg的转录调控活性。通过动力学分析,我们预期可以获得解读Nkd功能的新线索。

结项摘要

抑制Wnt信号是生物医学领域关注的焦点问题。本课题利用果蝇遗传学对nkd拮抗Wg信号通路进行深入研究,试图澄清其幼虫发育阶段的作用。鉴于传统的nkd突变体在分子水平未得到精确地鉴定,我们通过Crispr/Cas9构建了新的nkd突变果蝇。我们的研究表明,过表达nkd可以抑制Wingless靶基因Distal-less的表达,以及wing notch表型;RNAi及突变体克隆则显示Distal-less和Sensless表达的增加,同时,也在成虫翅膀表现典型的Wingless信号通路增强的表型:ectopic bristles。这些结果清楚表明nkd在幼虫发育抑制Wingless信号通路。我们还探讨了nkd不同突变体对Wingless信号的影响以及nkd在细胞水平对Wingless靶基因表达动力学的影响。总之,根据这些结果我们得出结论,nkd对Wingless信号通路的抑制作用是广泛的,对其分子作用机制的研究将丰富我们对Wg信号通路调控机制的认识。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MagT1 is essential for Drosophila development through the shaping of Wingless and Decapentaplegic signaling pathways
MagT1 通过塑造 Wingless 和 Decapentaplegic 信号通路对于果蝇发育至关重要
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Xun Qingying;Bi Caili;Cui Xiaoying;Wu Hongyan;Wang Mingying;Liao Yanlin;Wang Rui;Xie Hao;Shen Zhijun;Fang Ming
  • 通讯作者:
    Fang Ming
CtBP represses Dpp signaling as a dimer
CtBP 作为二聚体抑制 Dpp 信号传导
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2017.12.018
  • 发表时间:
    2018-01-08
  • 期刊:
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Bi, Caili;Meng, Fei;Xie, Hao
  • 通讯作者:
    Xie, Hao

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    高帅斌

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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