一组新的环状RNA circHIFs对低氧诱导因子1alpha 的调控及其在前列腺癌中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572541
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The existence of circular RNAs (circRNAs) has been recognized for more than three decades, with thousands novel stable circRNAs being identified in humans, but little known about their functions. We have identified a novel group of circRNAs, designated as circHIFs (HIF1a-associated circRNAs) that upregulate hypoxia inducible factor 1a (HIF1a) gene. Based on our experimental data, we propose that circHIFs upregulate HIF1a by the following possible mechanisms: 1.circHIFs may serve as miR-HIFs sponge, acting as competing endogenous RNAs(ceRNAs) ; 2.circHIFs covalently bind to HIF-1a mRNA and then recruit RNA-binding protein (RBP) to stabilize HIF1a mRNA; 3.circHIFs may bind to or recruit histone modifying enzymes and/or transcription factors or both (co-activators). The current project will focus on discovering novel circHIFs and mechanisms of circHIFs regulation. We will also analyze the relationship between dysregulation of circHIF-HIF1a-HIF1a target molecules and prostate cancer cell biology and patient data to investigate its potential clinical use in the future.
环状RNA(circRNA)是近年来被重新认识的一类RNA,人类细胞中新的circRNA及其功能正在不断被发现和研究,但大多数circRNA的表达、功能和作用机制仍不清楚。通过前期工作积累,我们发现并初步鉴定了circHIF这样一组调控HIF1a基因表达的新型的环状RNA,circHIF可能通过以下机制促进转录因子HIF1a表达,参与肿瘤发生与演进:① circHIF通过ceRNA作用在转录后水平促进HIF1a表达; ②circHIF与HIF1a mRNA配对结合,募集相关分子,增强HIF1a mRNA的稳定性;③ circHIF通过“结合/募集组蛋白修饰酶”和/或“结合/募集转录因子”的机制,或二者的协同作用。本课题研究该组新的circHIF对HIF1a的调控机制,剖析circHIF- HIF1a-HIF1a靶分子调控紊乱与前列腺癌细胞生物学行为及临床病理特点的关系。

结项摘要

本项目在课题组前期研究HIF1alpha转录因子调控通路的基础上,通过生物信息学分析和circRNA转录组测序技术,我们发现了HIF1alpha基因转录后可产生一组环状RNA,命名为circHIFs。课题组重点研究circHIFs调控HIF1alpha的分子机制及其在前列腺癌中的作用。本研究发现circHIF2-8/3-10在前列腺癌中高表达,与预后差相关,是新的预后标记。siRNA转染前列腺癌细胞PC-3和DU145,人工敲减circHIF2-8/3-10后,HIF1alpha mRNA和蛋白表达水平明显下降。人工过表达circHIF2-8/3-10后,HIF1alpha mRNA和蛋白表达水平明显升高。circHIF2-8/3-10通过“UGCUUUG”这一miR330结合位点与HIF1alpha竞争性结合miR330,解除miR330对HIF1alpha转录后抑制作用,促进HIF1alpha高表达。circHIF3-10促进HIF1alpha基因启动子区H3K27me修饰和H3ac修饰。circHIF2-8/3-10-miR330调控紊乱是前列腺癌中HIF1alpha高表达的重要机制,该通路的活化可促进前列腺癌细胞增殖、转移和肿瘤血管生成。上述研究成果具有潜在临床应用价值。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fumaratehydratase-deficient renal cell carcinoma: a clinicopathological and molecular study of 13 cases
富马酸水合酶缺陷型肾细胞癌13例临床病理及分子生物学研究
  • DOI:
    10.1136/jclinpath-2019-205924
  • 发表时间:
    2019-11-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Pan, Xiuyi;Zhang, Mengni;Chen, Ni
  • 通讯作者:
    Chen, Ni
Downregulation of miR-199a-5p promotes prostate adeno-carcinoma progression through loss of its inhibition of HIF-1α.
miR-199a-5p 的下调通过失去对 HIF-1 α 的抑制而促进前列腺腺癌进展
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.18315
  • 发表时间:
    2017-10-13
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhong J;Huang R;Su Z;Zhang M;Xu M;Gong J;Chen N;Zeng H;Chen X;Zhou Q
  • 通讯作者:
    Zhou Q
MicroRNA200c suppresses urothelial carcinoma invasiveness by targeting FSCN1
MicroRNA200c 通过靶向 FSCN1 抑制尿路上皮癌的侵袭
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Int J Clin Exp Pathol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang M;Nie N;Su Z;Xu M;Chen N;Gong J;Xie H;Zhong J;Tan J;Xu Y;Pan X;Chen X;Zhou Q
  • 通讯作者:
    Zhou Q
应用CRISPR/cas9系统敲除HIF1α基因抑制前列腺癌DU145细胞的增殖和侵袭
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华医学遗传学杂志,2018;35(2):160-164
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许云屹;徐苗;张孟尼;谭珺娅;苏征征;陈雪芹;周桥
  • 通讯作者:
    周桥
弥漫浸润性胶质肿瘤中TERT和IDH突变联合分析的预后价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华病理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘千琪;尹晓雪;邹艳;余天平;龚静;陈雪芹;聂玲;徐苗;张孟尼;周桥;陈铌
  • 通讯作者:
    陈铌

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其他文献

生长相关蛋白43通过抑制T细胞核因子1入核保护足细胞的机制
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1006-298x.2019.06.005
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘双信
免疫功能正常的原发性肺隐球菌病的临床诊治分析并文献复习
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    内科急危重症杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    胡克
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    宇航学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王峰;陈雪芹;曹喜滨
  • 通讯作者:
    曹喜滨
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    临床与实验病理学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈铌;陈雪芹;徐苗;聂玲;李星斓;李秋尧;余天平;周桥
  • 通讯作者:
    周桥
基于改进PEA的日地L2平动点编队飞行高精度位置保持
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    宇航学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王峰;陈雪芹;张世杰;曹喜滨
  • 通讯作者:
    曹喜滨

其他文献

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陈雪芹的其他基金

APO-miR(multi-targeting apoptosis-regulatory miRNA)在前列腺癌中的表达和作用
  • 批准号:
    81101529
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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