海绵中抗海洋污损生物的代谢产物研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41876145
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Marine fouling refers to the accumulation of large quantities of marine organisms on the surface of artificial facilities in seawater. Marine fouling seriously endangers human marine activities. The annual economic loss of marine organisms is up to US $ 20 billion a year. Research and development of new environmental friendly antifouling agent is a hot topic in recent years. Sponges form a unique chemical defense mechanism during long-term evolution. Sponges can synthesize and release metabolites with anti-fouling activity in vivo. The antifouling metabolites produced by sponges have the advantages of high efficiency, non-toxicity, broad spectrum and easy degradation. Looking for antifouling agent from sponges is not only beneficial to the exploitation and utilization of marine living resources, but also beneficial to the protection of marine environment and the development of marine economy. Previous studies by the applicant found that the four sponge ethanol extracts which will be studied in this project have a good inhibitory activity on the attachment of barnacles larvae. Using the larval model of barnacles and moss insects, combined with modern chromatography technology, chromatography-spectroscopy on-line technology and spectroscopy, rapid isolation and identification of anti-fouling active compounds from sponge. Study on the mechanism of antifouling activity and discussion on structure-activity relationship. The field experiment was used to evaluate the actual antifouling effect of antifouling active compounds. To obtain an environmental friendly antifouling agent with independent intellectual property rights.
海洋生物污损是指浸泡在海水中人工设施表面被大量海洋生物聚集现象,海洋生物污损严重危害人类海洋活动,全球每年经济损失高达200亿美元,研发环境友好新型防污剂是近年来研究热点。由于海绵生物在长期的进化过程中形成独特的化学防御机制,能够在体内合成并释放具有抗污损活性的代谢产物,此外海绵产生的抗污活性代谢产物具有高效、无毒、广谱及易降解等优点,因此从海绵生物中寻找防污剂,不仅有利于海洋生物资源开发利用,而且有利于保护海洋环境、发展海洋经济。申请者前期研究发现此项目将要研究的4种海绵乙醇粗提物对藤壶幼虫附着具有较好的抑制活性,本项目在此基础上,采用藤壶和草苔虫幼虫模型,结合现代色谱技术、色谱-波谱联机技术及波谱学,快速分离与鉴定海绵中抗污活性化合物,研究抗污活性作用机制,探讨构效关系,通过该野外实验评价抗污活性化合物的实际抗污效果,为研究新型环境友好防污剂奠定基础。

结项摘要

海洋生物海绵、海藻及海洋微生物中含有结构丰富,活性多样的次级代谢产物,因此从海洋生物中挖掘抗污损、抗肿瘤等活性化合物具有较好的科学意义。. 1、项目阐述了8种海绵、1种海绵共附生微生物、3种真菌、1种放线菌与3种海藻等16种海洋生物的化学成分,采用了多种柱层析和高效液相色谱分离技术对这些海洋生物的化学成分进行分离纯化,通过现代波谱手段及化学方法确定它们的结构。本项目共鉴定525个化合物,新化合物102个,包含新颖骨架化合物11个。通过生物活性测试,发现抗污损生物活性化合物55个,包含较强抗藤壶污损生物的活性化合物10个,抗肿瘤活性化合物19个,抗炎活性化合物9个,抗菌活性化合23个。. 2、项目阐述8海绵的化学成分,分离鉴定279个化合物,新化合物46个,包含新颖骨架化合物8个。通过各种生物活性活性测试,发现抗污损生物活性化合物46个,包含较强抗藤壶污损生物的活性化合物6个,包含1个活性先导化合物,抗肿瘤活性化合物13个,抗炎活性化合物7个,抗菌活性化合1个。. 3、项目对从海绵中发现较强抗藤壶污损生物的活性化合物Dysideaone B哌啶酮类生物碱通过化学方法进行全合成,为后续抗污损活性的应用开发提供药源。. 4、项目对从海绵与海藻中发现的抗污损生物活性化合物红色素Caulerpin通过化学方法进行全合成,为后续抗污损活性的应用开发提供药源。. 5、在 SCI 收录期刊上发表论文22篇,其中A1期刊论文7篇,包括1区期刊论文1篇,封面期刊论文1篇,22篇文章均标注基金资助课题号。. 6、申请国内发明专利2件,其中1件授权;. 7、培养博士生 2 人,硕士生 8 人,博士后2人。. 通过本项目研究发现一批抗污损生物活性化合物,为海洋污损涂料提供模板分子及先导化合物,为海洋抗污损涂料进一步开发提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Asperfloketals A and B, the First Two Ergostanes with Rearranged A and D Rings: From the Sponge-Associated Aspergillus flocculosus 16D-1
Asperfloketals A 和 B,前两种具有重新排列的 A 和 D 环的麦角甾烷:来自海绵相关的絮状曲霉 16D –1
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02049
  • 发表时间:
    2021-08-20
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Jiao, Fu-Rong;Gu, Bin-Bin;Lin, Hou-Wen
  • 通讯作者:
    Lin, Hou-Wen
(+)- and (-)-Spongiterpene, a pair of new valerenane sesquiterpene enantiomers from the marine sponge Spongia Sp.
( )- 和 (-)-Spongiterpene,一对来自海洋海绵 Spongia Sp. 的新戊烯倍半萜对映体。
  • DOI:
    10.1080/14786419.2019.1666384
  • 发表时间:
    2019-09-19
  • 期刊:
    NATURAL PRODUCT RESEARCH
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Liang, Yong-Qian;Liao, Xiao-Jian;Xu, Shi-Hai
  • 通讯作者:
    Xu, Shi-Hai
A new thiodiketopiperzaine from the marine sponge Tedania sp.
来自海洋海绵 Tedania sp 的新硫二酮哌扎因。
  • DOI:
    10.1080/14786419.2018.1550770
  • 发表时间:
    2019-01
  • 期刊:
    Natural Product Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Hua Zhang;Wei Lai;Zhuo-Bin Guan;Xiao-Jian Liao;Bing-Xin Zhao;Shi-Hai Xu
  • 通讯作者:
    Shi-Hai Xu
Three New Butenolides from the Green Alga Caulerpa racemosa var. turbinata
来自绿藻 Caulerpa racemosa var. 的三种新丁烯内酯。
  • DOI:
    10.1002/cbdv.202000022
  • 发表时间:
    2020-05-01
  • 期刊:
    CHEMISTRY & BIODIVERSITY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Li, Dai-Chun;Yang, Yan;Zhao, Bing-Xin
  • 通讯作者:
    Zhao, Bing-Xin
Applying molecular networking for targeted isolation of depsipeptides.
应用分子网络进行缩酚肽的靶向分离
  • DOI:
    10.1039/d0ra09388b
  • 发表时间:
    2021-01-11
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Lin, Xiao;Chai, Ling;Zhu, Hong Rui;Zhou, Yongjun;Shen, Yaoyao;Chen, Kai Hao;Sun, Fan;Liu, Bu Ming;Xu, Shi Hai;Lin, Hou Wen
  • 通讯作者:
    Lin, Hou Wen

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

两个Galaxamide 环五肽类似物的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    精细化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐石海
  • 通讯作者:
    徐石海
非核糖体多肽Surugamides生物合成基因簇镶嵌式结构的解析
  • DOI:
    10.13343/j.cnki.wsxb.20180038
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许春敏;林霄;李蕾;王淑萍;杨帆;徐石海;邓海;周永军;林厚文
  • 通讯作者:
    林厚文
Isolation and crystal structure of stigmast-ene-3β,6β-diol
柱头烯-3β,6β-二醇的分离和晶体结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    结构化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨凯;徐石海;曾向潮;吕俊华
  • 通讯作者:
    吕俊华
X-Ray Study Of A Pyrrololactam Alkaloid :2-Bromoaldisin
吡咯内酰胺生物碱 2-溴醛地辛的 X 射线研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    天然产物研究与开发
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺焕华;徐石海;曾向潮
  • 通讯作者:
    曾向潮
Antifouling steroids from the South China Sea gorgonian coralnbsp;Subergorgia suberosa
来自南海柳珊瑚的防污类固醇
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Steroids
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    王开玲;廖小建;邓舟;徐石海
  • 通讯作者:
    徐石海

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

徐石海的其他基金

以HER2靶点的海绵中新型抗乳腺癌活性成分及作用机制研究
  • 批准号:
    42376085
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    51 万元
  • 项目类别:
    面上项目
海藻中抗污损活性物质研究
  • 批准号:
    21672084
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
珊瑚中抗污损活性物质研究
  • 批准号:
    41376155
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    82.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
南海海绵共附微生物中活性先导化合物发现
  • 批准号:
    21172094
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Ircinia属海绵中抗肿瘤活化合物的发现与优化
  • 批准号:
    20772048
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
抗肿瘤海洋生物碱的研究
  • 批准号:
    20002001
  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    16.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码