紫草细胞中乙烯对光信号的响应及其对次生代谢的调控研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071082
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

紫草细胞可合成具有多种药效的次生代谢产物,具有重要的药用和经济价值。光信号是调控其次生代谢的关键环节,预研结果表明乙烯信号能够响应光信号的调节,并参与了紫草次生代谢的合成调控,然而其响应及调控的网络分子机制还知之甚少。本项目拟采用紫草培养细胞(callus cells)和/或毛状根(hairy roots)体系,探讨乙烯分子及其合成和信号转导途径相关基因(ARD、ACS、ACO、ERF等)对不同光信号(黑暗、白/蓝/红光)的响应机制,并通过药理学(合成和信号转导途径抑制剂AVG、Ag+)、2D-DIGE和转基因(OE和RNAi)等手段,多层次【生理机制+蛋白质组学+关键基因功能鉴定】协同解析乙烯在调控紫草次生代谢中的作用及乙烯调控紫草宁合成的基因和蛋白网络分子机制。该研究具有较强的创新性,将为深入揭示紫草天然产物的合成及受光信号调控的分子机制,以及非模式植物的次生代谢生物工程实践奠定基础。

结项摘要

紫草细胞可合成具有多种药效的次生代谢产物,具有重要的药用和经济价值。光信号是调控其次生代谢的关键环节,预研结果表明乙烯信号能够响应光信号的调节,并参与了紫草次生代谢的合成调控,然而其响应及调控的网络分子机制还知之甚少。本项目采用紫草细胞(callus cells)和毛状根(hairy roots)培养体系,深入探讨了乙烯响应光信号及其调控紫草宁合成的生理和分子机制。. 研究成果主要包括:(1)采用RACE法克隆了紫草中乙烯合成(ARD、ACS、ACO)和信号转导(ERF、EIL)途径关键基因的cDNA全长。(2)明确了光信号对乙烯合成和信号转导途径相关基因具有显著的调控效应,如ERF在黑暗条件下被强烈诱导,而白光、蓝光和红光均对ERF基因的表达呈现不同程度的抑制效应。(3)明确了细胞从B5培养基转入M9培养基在黑暗条件下培养合成紫草宁时乙烯信号分子的合成动态模式。(4)采用乙烯合成和信号转导途径抑制剂如AVG、Ag+等处理紫草细胞,揭示了不同的紫草培养体系,乙烯的效应不同,提出了紫草宁的合成响应乙烯信号分子具有浓度依赖性的机制模型。(5)通过2-DE技术,发现了受乙烯调控的紫草重要蛋白分子,初步明确了乙烯调控紫草宁合成的蛋白表达调控机制。(6)通过转基因策略(OE和RNAi)获得了ACS基因的紫草转基因毛状根株系,揭示了在毛状根体系中,ACS的过表达促进了部分紫草宁合成关键基因的表达,且ACS的表达及乙烯含量在一定范围内与紫草宁的合成呈正相关。(7)获得了1个高产紫草宁的紫草转基因毛状根株系,并申请1项国家发明专利(No. 201310286872.4);(8)已发表相关SCI论文4篇,中文期刊论文2篇,会议论文3篇。本项目研究结果为深入揭示紫草天然产物的合成及受光信号调控的分子机制,以及非模式植物的次生代谢生物工程实践奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
LeERF-1, a novel AP2/ERF family gene within the B3 subcluster, is down-regulated by light signals in Lithospermum erythrorhizon
LeERF-1 是 B3 亚簇内的一种新型 AP2/ERF 家族基因,在紫草中被光信号下调
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Plant Biology
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zhang; W.;Zou; A.;Miao; J.;Yin; Y.;Tian; R.;Pang; Y.;Yang; R.;Qi; J.;Yang; Y.
  • 通讯作者:
    Y.
紫草LePS-2基因启动子的克隆及序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    南京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱煜;邹爱兰;戚金亮;杨永华
  • 通讯作者:
    杨永华
Cloning, characterization, and expression of LeEIL-1, an Arabidopsis EIN3 homolog, in Lithospermum erythrorhizon
拟南芥 EIN3 同源物 LeEIL-1 在紫草中的克隆、表征和表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Plant Cell, Tissue and Organ Culture
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang; Yonghua;Zhang; Wenju;Pan; Qinyan;Zhu; Simei;Yin; Jingjing;Tian; Runan;Gu; Hongwei;Wang; Xiaoming;Qi; Jinliang
  • 通讯作者:
    Jinliang
Shikonin Accumulation is Related to Calcium Homeostasis in Onosma paniculata Cell Cultures
紫草细胞培养物中紫草素积累与钙稳态相关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Phyton-Annales Rei Botanicae
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    Yang; Yonghua;Li; Yongchun;Yang; Tongyi;Su; Jing;Zhang; Mingsheng;Tian; Runan;Li; Xihan;Pang; Yanjun;Qi; Jinliang
  • 通讯作者:
    Jinliang
紫草 LeEXT-1 基因的克隆, 序列及表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    南京农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    殷晶晶;邹爱兰;戚金亮;杨永华
  • 通讯作者:
    杨永华

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其他文献

紫草 LeEXT-1 基因的克隆, 序列及表达分析
  • DOI:
    10.1017/s1431927619006123
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    南京农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    殷晶晶;邹爱兰;戚金亮;杨永华
  • 通讯作者:
    杨永华
Nramp基因家族及其与金属离子转运的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戚金亮;柴小清;韩振海;印莉萍
  • 通讯作者:
    印莉萍
常规PCR与RACE结合法快速从cDNA文库中克隆基因
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    首都师范大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戚金亮;马小娟;王丽;印莉萍;韩振海
  • 通讯作者:
    韩振海
与植物铁素吸收相关的蛋白和基因.
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物生理学通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戚金亮;王忆;印莉萍;韩振海
  • 通讯作者:
    韩振海
Nramp基因家族及其功能。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戚金亮;韩振海;印莉萍
  • 通讯作者:
    印莉萍

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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