近红外光响应和肿瘤渗透性纳米药物载体的构建及用于肿瘤的光动力免疫治疗

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51773129
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58.0万
  • 负责人：
    王海波
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份：
    2021
  • 批准年份：
    2017
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Because of the severe side effects in the practical application of the current tumor treatment, photodynamic therapy and immunotherapy was combined to enhance cancer therapy. Meanwhile, based on the fact that nanoparticle drug delivery system has shown greatly enhanced chemotherapy efficient for cancer therapy, this proposal focuses on the development of nanoparticles as targeted drug carriers for smart drug release. We plan to design a multi-function drug delivery system and use in photosensitizer and immune adjuvant delivery. This drug delivery system combines photodynamic therapy and immunotherapy to improve cancer treatment efficacy. The nano drug delivery system was modified with iRGD which could enhance the tumor targetability and tumor-Penetrating ability of the delivery system. The drug delivery system could realize precise smart drug release upon NIR irradiation. Finally, tumor was treated by Photodynamic Immunotherapy. This combination therapy will provide a new strategy for more efficient treatment of cancer.
针对当前肿瘤治疗方式在实际应用中所存在的问题，采用光动力治疗和免疫治疗联合的方式实现肿瘤的有效治疗。同时，针对药物靶向传递和智能控释的关键科学问题，设计制备多功能的纳米药物载体用于对光敏药物和免疫佐剂的共传输。通过iRGD修饰提高纳米药物载体的肿瘤靶向性和实现肿瘤组织的有效渗透；通过设计近红外光响应纳米药物载体，利用近红外光较强的组织穿透力，实现药物的精确释放；依据光敏药物和免疫佐剂协同增效的特点，实现对肿瘤的光动力免疫治疗。探索构建基于肿瘤靶向和肿瘤组织渗透、多药协同增效以及药物控释的新型纳米药物载体系统，为肿瘤治疗手段的优化和突破提供依据。

结项摘要

针对当前肿瘤治疗方式在实际应用中所存在的问题，采用光动力治疗和免疫治疗联合的方式实现肿瘤的有效治疗。同时，针对药物靶向传递和智能控释的关键科学问题，设计制备多功能的纳米药物载体用于对光敏药物和免疫佐剂的共传输。通过iRGD修饰提高纳米药物载体的肿瘤靶向性和实现肿瘤组织的有效渗透；通过设计近红外光响应纳米药物载体，利用近红外光较强的组织穿透力，实现药物的精确释放；依据光敏药物和免疫佐剂协同增效的特点，实现对肿瘤的光动力免疫治疗。探索构建基于肿瘤靶向和肿瘤组织渗透、多药协同增效以及药物控释的新型纳米药物载体系统，为肿瘤治疗手段的优化和突破提供依据。

项目成果

期刊论文数量（57）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（6）
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二茂铁、磷、氮协同阻燃水性聚氨酯涂料的制备及性能
  • DOI：
    10.1002/app.51331
  • 发表时间：
    2021-06
  • 期刊：
    Journal of Applied Polymer Science
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Yaofa Luo;Haoliang Wang;Zongliang Du;Haibo Wang;Xu Cheng;Hui Wang;Linzhao Jin
  • 通讯作者：
    Linzhao Jin
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    POLYMER
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Yang, Shiwen;Du, Xiaosheng;Yan, Bin
  • 通讯作者：
    Yan, Bin
Preparation of fluorine-free superhydrophobic and wear-resistant cotton fabric with a UV curing reaction for self-cleaning and oil/water separation.
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  • DOI：
    10.1039/d0ra10060a
  • 发表时间：
    2021-01-21
  • 期刊：
    RSC advances
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Luo Y;Wang S;Fu X;Du X;Wang H;Cheng X;Du Z
  • 通讯作者：
    Du Z
The study of cationic waterborne polyurethanes modified by two different forms of polydimethylsiloxane.
两种不同形式的聚二甲基硅氧烷改性阳离子水性聚氨酯的研究
  • DOI：
    10.1039/c8ra09961h
  • 发表时间：
    2019-03-06
  • 期刊：
    RSC ADVANCES
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Yu, Qing;Pan, Peiting;Du, Zongliang;Du, Xiaosheng;Wang, Haibo;Cheng, Xu
  • 通讯作者：
    Cheng, Xu
Fabrication of a Bio‐Based Superhydrophobic and Flame‐Retardant Cotton Fabric for Oil–Water Separation
用于油水分离的生物基超疏水阻燃棉织物的制备
  • DOI：
    10.1002/mame.202000624
  • 发表时间：
    2020-12
  • 期刊：
    Macromolecular Materials and Engineering
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Yaofa Luo;Xihan Fu;Zongliang Du;Mi Zhou;Shuang Wang;Xiaosheng Du;Haibo Wang;Xu Cheng
  • 通讯作者：
    Xu Cheng

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  • 作者：
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  • 作者：
    贾方辉;阎昱;王海波;陈正阳
  • 通讯作者：
    陈正阳

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王海波的其他基金

pH响应细胞膜仿生纳米微载体多药共传递体系用于肝癌协同治疗的研究
  • 批准号：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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