肝气郁结证的蛋白质组研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371713
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    吕志平
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H3103.证候基础
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

从动物模型和单一病证入手，运用双向凝胶电泳、质谱技术等蛋白质组研究手段，通过正常及肝郁证病人血清蛋白质组成分差异的比较，结合肝郁证实验动物血清分析，探讨几种重要相关疾病肝气郁结证相关重要蛋白质，认识肝气郁结证候的基本病理学本质。为建立其辨证的科学客观评价体系提供依据，此将丰富传统中医理论而开创证侯研究的新领域。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
束缚所致肝郁证动物模型肝组织蛋
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中医杂志，2006，47（5）：371-373
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟小兰;吕志平;钱令嘉;刘晓华
  • 通讯作者：
    刘晓华
肝郁证模型大鼠血清蛋白质组的差
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华中医药杂志，2006，21（7）：399-401
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟小兰;吕志平;钱令嘉;刘晓华
  • 通讯作者：
    刘晓华
中医证实质与蛋白质组学研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辽宁中医杂志，2006，33（2）：162-163
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟小兰;吕志平;廖小明.
  • 通讯作者：
    廖小明.
血清蛋白质组学在中医证型研究中
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川中医，2006，24（1）：9-11
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟小兰;吕志平;钱令嘉;弓景波
  • 通讯作者：
    弓景波
蛋白质组学及其在肝病中的研究进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝病杂志，2004，12（11）：700-702
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭焱;吕志平;张绪富
  • 通讯作者：
    张绪富

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其他文献

基于设计模式的GNSS数据解算软件GNSSer的设计与开发
  • DOI：
    10.14075/j.jgg.2019.10.017
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李林阳;陈正生;崔阳;吕志平;孙大双;邝英才;王方超
  • 通讯作者：
    王方超
基于RegEM算法的GPS坐标时间序列插值应用分析
  • DOI：
    10.14075/j.jgg.2020.01.009
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    大地测量与地球动力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王方超;吕志平;吕浩;邝英才
  • 通讯作者：
    邝英才
美国三维坐标基准现代化新进展
  • DOI：
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  • 期刊：
    测绘通报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    许炜;吕志平;李林阳
  • 通讯作者：
    李林阳
法方程层面平差基准解析
  • DOI：
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  • 期刊：
    测绘工程
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈正生;王鹏;吕志平
  • 通讯作者：
    吕志平
大规模GNSS网发展及数据处理现状
  • DOI：
    10.13474/j.cnki.11-2246.2018.0303
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    测绘通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李林阳;张学东;黄娴;李崇辉;吕志平
  • 通讯作者：
    吕志平

其他文献

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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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