饮用水系统复杂生物相条件下微生物的消毒抵抗特性和控制技术机理

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50708050
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    陈超
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    E1001.饮用水工程
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

在饮用水处理中，以多菌聚集体和管壁生物膜等复杂生物相形式存在的微生物对消毒剂的抵抗能力强，难以灭活，其控制是饮用水微生物安全性提高的重点和难点。本项目主要研究消毒剂和复杂生物相条件下微生物的相互关系，探讨其控制技术机理。.研究从对单菌、对多菌聚集体的灭活机理和对生物膜的控制技术机理研究三个层次展开。微生物的消毒抗性机理研究将采用激光扫描共聚焦显微镜、微电极、核酸探针等多种现代生物学分析技术，对复杂生物相特别是生物膜进行解析，确定具有消毒剂抵抗特性的关键成分和机制。控制技术机理研究以强化消毒效果为主，选择游离氯、氯胺、二氧化氯和组合消毒技术，并与水力、超声等物理法、投加化学试剂等辅助处理技术结合，获得不同消毒剂组合和消毒与辅助处理技术组合对微生物的控制特性，探讨其协同灭活作用机理。综合上述形成的控制技术原理，可指导消毒工艺和管网生物稳定性控制技术的改进，提高饮用水系统的微生物安全性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Changes in different organic matter fractions during conventional treatment and advanced treatment using resin isolation
常规处理和树脂分离深度处理过程中不同有机质组分的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Environmental Sciences-China
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    C. Chen, X. J. Zhang, L. X. Zhu, W.J. He, H.D. Han
  • 通讯作者：
    C. Chen, X. J. Zhang, L. X. Zhu, W.J. He, H.D. Han
Simultaneous control of microorganisms and disinfection by-products by sequential chlorination
通过顺序氯化同时控制微生物和消毒副产物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biomedical and Environmental Sciences
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Zhang, Xiao-Jian;He, Wen-Jie;Chen, Chao;Han, Hong-Da
  • 通讯作者：
    Han, Hong-Da
微生物杀灭效果试验中的游离氯转化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈超;张晓健;刘静;张车琼
  • 通讯作者：
    张车琼
Synergetic inactivation of microorganisms in drinking water by short-term free chlorination and subsequent monochloramination
通过短期游离氯化和随后的一氯胺化协同灭活饮用水中的微生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biomedical and Environmental Sciences
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Chen, Chao;Zhang, Xiao-Jian;Wang, Yun
  • 通讯作者：
    Wang, Yun
Study on inactivation of iron bacteria isolated from real drinking water distribution systems by free chlorine and chloramine
游离氯和氯胺对实际饮用水分配系统中分离的铁细菌的灭活研究
  • DOI：
    10.1007/bf03178339
  • 发表时间：
    2009-06
  • 期刊：
    Annals of Microbiology
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Wang, Yang;Feng, Shuo;Chen, Chao;Niu, Zhangbin;Zhang, Xiaojian
  • 通讯作者：
    Zhang, Xiaojian

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其他文献

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  • 通讯作者：
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其他文献

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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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