一维纳米结构材料的低热固相自组装及机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20661003
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    贾殿赠
  • 依托单位：
    新疆大学
  • 学科分类：
    B0104.无机合成
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

自碳纳米管发现以来，一维纳米结构材料（如纳米丝、棒、带、管等）由于其具有奇特的结构与性能及巨大的应用前景，引起了国内外材料科学家的广泛关注。目前文献报道的制备一维纳米结构材料的方法如：气-液-固生长机制激光烧蚀法、溶剂热合成法、模板法等，大多对原料和实验条件要求苛刻，制备工艺复杂，一般需多步反应，制备时间长等。且适用范围有限。目前，仍有众多功能金属配合物用现有方法还无法制成一维纳米结构材料。.低热固相化学反应已经在原子簇合物、非线性光学材料、纳米材料的合成方面取得较大进展。本项目将低热固相化学反应应用于一维纳米结构材料的固相自组装，研究反应物、产物的分子结构及外加添加剂对产物形貌的影响，探讨一维纳米结构材料的低热固相自组装机理，提出低热固相化学反应制备一维纳米结构材料的新方法。同时，本项目的研究还将为在一维纳米层次上研究功能金属配合物，发现新现象，认识新规律奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（4）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Preparation and characterization of novel spinel Li4Ti5O12-xBrx anode materials
新型尖晶石Li4Ti5O12-xBrx负极材料的制备及表征
  • DOI：
    10.1016/j.electacta.2009.04.010
  • 发表时间：
    2009-08-30
  • 期刊：
    ELECTROCHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    6.6
  • 作者：
    Qi, Yanling;Huang, Yudai;Guo, Z. P.
  • 通讯作者：
    Guo, Z. P.
Facile One-Step Solid-State Chemical Synthesis and Gas-Sensing Property of ZnO Nanorods
ZnO纳米棒的简易一步固相化学合成及其气敏性能
  • DOI：
    10.1166/sl.2009.1019
  • 发表时间：
    2009-04
  • 期刊：
    Sensor Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Sun, Ying;Cao, Yali;Jia, Dianzeng;Huang, Yudai;Wang, Ruiying
  • 通讯作者：
    Wang, Ruiying
Simple solid-state chemical synthesis of ZnSnO3 nanocubes and its application in gas sensors
ZnSnO3纳米立方体的简单固态化学合成及其在气体传感器中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Methanal and xylene sensors based on ZnO nanoparticles and nanorods prepared by room-temperature solid-state chemical reaction
室温固相化学反应制备的基于ZnO纳米颗粒和纳米棒的甲醛和二甲苯传感器
  • DOI：
    10.1016/j.snb.2008.05.026
  • 发表时间：
    2008-09-25
  • 期刊：
    SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL
  • 影响因子：
    8.4
  • 作者：
    Cao, Yali;Hu, Pengfei;Jia, Dianzeng
  • 通讯作者：
    Jia, Dianzeng

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其他文献

三种Hofmann-H_2O类配位聚合物的晶体结构
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    贾殿赠
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    贾殿赠
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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