基于动态行为的Web构件匹配机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60573098
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    王志坚
  • 依托单位：
    河海大学
  • 学科分类：
    F0203.软件理论、软件工程与服务
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本课题主要是针对Web构件在分布式环境下的检索匹配要求，研究基于动态行为的高效的Web构件检索匹配方法，以及相应的Web构件描述框架和描述语言，并针对Web构件检索和匹配的关键技术进行研究。具体指标包括：建立Web构件概念模型，设计Web构件描述框架和描述语言，该描述框架应能表达Web构件的语义信息，在此基础上提出基于动态行为的Web构件检索匹配方法，并在性能上进行分析论证。开发出特定领域Web构

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
二进制构件柔性组装机制及其形式
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机工程.32(22).53-54，2006.11(Ei PageOne收录)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周晓峰*;王志坚
  • 通讯作者：
    王志坚
从OWL本体到关系数据库模式的转
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    河海大学学报.34(1).95-99，2006.1
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许卓明*
  • 通讯作者：
    许卓明*
从ER模式到OWL DL本体的语义保持
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机学报.29（10）.1786-1796，2006.10(Ei收录)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许卓明*
  • 通讯作者：
    许卓明*
OWL本体查询技术研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    河海大学学报.34(3).333-336，2006.5
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    倪欢;许卓明*
  • 通讯作者：
    许卓明*
一种关系数据库学习OWL本体的方
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    河海大学学报.34(2).208-211，2006.3
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许卓明*
  • 通讯作者：
    许卓明*

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其他文献

光诱导转化法制备片状三角形银纳米粒子的表面增强喇曼散射
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施建珍;金永龙;李雅丽;王志坚;方靖淮
  • 通讯作者：
    方靖淮
肌肉收缩Hill特性式的理论研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭维生;王志坚;刘涓
  • 通讯作者：
    刘涓
轧花提升中国棉业竞争力不可忽视的一个环节
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国棉花
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王志坚;徐红
  • 通讯作者：
    徐红
基于双线性对的新型门限签名方案
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    吕鑫;王志坚;许峰
  • 通讯作者：
    许峰
内脏脂肪组织与冠心病的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    心肺血管病杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    雍婧雯;王志坚;周玉杰
  • 通讯作者：
    周玉杰

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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