多巴胺受体传导通路对可卡因诱导的神经元树突重构的调控

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770821
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张璐
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H0912.神经退行性变及相关疾病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

吸毒已成为我国日益严重的社会问题。可卡因成瘾的核心问题是长期使用后，中枢神经系统产生可塑性变化，这种可塑性变化的基础是基因和分子水平的改变，包括神经元形态的变化。神经元树突重构是毒品成瘾发展中的一项非常重要的变化。激活多巴胺系统是多种毒品成瘾的共同神经生物学特点。本研究针对多巴胺受体通路，以可卡因作用下神经元树突重构为主攻目标，复制小鼠可卡因动物模型，构建Rho家族活性与无活性慢病毒载体，从整体动物与体外细胞模型不同层次，采用慢病毒基因转染、免疫组化形态学观察、GST-pull down激酶活性测定等综合性方法探讨可卡因诱导毒品成瘾过程中，多巴胺受体与Rho家族是否参与调控神经元树突重构？并且多巴胺受体是否通过激活Rho家族而诱导神经元树突重构？及Rho家族如何诱导神经元树突重构？上述问题的解答将进一步在分子水平上阐明可卡因成瘾的发生机制，为该领域的基础研究和临床治疗提供新的理论和方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Rac1-GTPase慢病毒的构建及生物学活性鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张璐
  • 通讯作者：
    张璐
A modified Golgi-Cox staining for the study of morphology of neurons in striatum.
用于研究纹状体神经元形态的改良高尔基-考克斯染色。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Neuroanatomy
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张璐
  • 通讯作者：
    张璐

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其他文献

Growth and photosynthetic responses of four landscape shrub species to elevated ozone
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    2.7
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李永庚
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李良平;3.Department of Histology;Embryology,Southern;顾晶晶;王斌;李娟;张磊;张琳;张璐;LI Liang-ping1,GU Jing-jing2,WANG Bin2,LI Juan2,ZH;2.Department of Pathophysiology;Key Laboratory
  • 通讯作者：
    Key Laboratory
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘功稳;陈斌;高焱;王啸;张璐;张东;李涧;徐又佳
  • 通讯作者：
    徐又佳
转基因植物发根农杆菌研究的进展及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊笙屹;厍润祥;张璐;孟令晨;于月华;倪志勇
  • 通讯作者：
    倪志勇

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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