含纳米有序孔阵列的薄膜材料的力学性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10302026
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    辜萍
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    A0804.接触、摩擦与表界面力学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

阳极氧化铝薄膜具有纳米级规则孔结构，且孔与表面垂直，互不交叉，在材料保护、膜过滤、纳米组装和纳微电子器件、生物材料方面均有广阔的应用前景，因此对其力学性能研究具有重要意义，目前国内外尚无相关文献报道。本项目拟通过自行研制的专门的平面膜微力拉伸装置，结合电子散斑干涉技术实时变形检测系统，获取多孔膜的变形和破坏的定量信息，研究氧化铝薄膜的力学性能以及纳米有序孔尺寸、分布、构型对其力学性能的影响，并与制备工艺相结合，优化工艺过程。同时利用宏细观分析和数值模拟，对多孔氧化铝薄膜的结构特征进行分析，并与实验结果相比较，客观地揭示纳米多孔薄膜材料的力学行为,为薄膜材料的应用和改性提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
氧化铝多孔膜振动性能的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实验力学，20(3):370-374,2005.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳兆涛*;李凯;辜萍;缪泓
  • 通讯作者：
    缪泓
含有序孔洞的多孔氧化铝薄膜的力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实验力学，?21(2):151－156? 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈健,辜萍*;柳兆涛;赵建华
  • 通讯作者：
    赵建华
氧化铝多孔膜鼓膜变形的时间序列
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实验力学,20(1):51－56，2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳兆涛*;缪泓;辜萍;刘罡;伍
  • 通讯作者：
    伍
Optical edge projection for su
光学边缘投影
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    H. Miao, C. Quan*, C.J. Tay, Y
  • 通讯作者：
    H. Miao, C. Quan*, C.J. Tay, Y
Optical edge-projection method
光学边缘投影法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    C.J.Tay, H.Miao*, Y. Fu.
  • 通讯作者：
    C.J.Tay, H.Miao*, Y. Fu.

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其他文献

人工耳蜗电极设计策略和临床应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华耳科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    辜萍;戴朴;马崇智
  • 通讯作者：
    马崇智
语后聋人工耳蜗使用者视听言语感知能力研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    听力学及言语疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    辜萍;郗昕;陈艾婷;洪梦迪;刘彦希;赵佳渊;杨仕明;戴朴;韩东一
  • 通讯作者：
    韩东一
人工耳蜗植入者使用精细结构编码策略的音高及言语感知相关研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    辜萍;郗昕;韩东一;洪梦迪;王倩;杨仕明;戴朴
  • 通讯作者：
    戴朴

其他文献

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辜萍的其他基金

用于主动移除空间碎片的仿生干粘附材料高适应性可控粘脱附研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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