双酚A及替代物对雄性幼鼠外生殖系统发育的影响机制与毒性比较

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21777059
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

As one of the highest production volume chemicals worldwide, bisphenol A (BPA) is universally found in natural and human living environment. It has been demonstrated to possess endocrine disrupting activities, acting as an estrogen agonist and androgen antagonist. Although BPA has been subjected to regulations in North America and Europe, a variety of alternatives with chemical structures similar to BPA have been developed to replace BPA in industrial applications. Some of these BPA analogues have been detected in the environment, foodstuffs, and humans. However, little has been done to investigate potential toxic effects of these analogues, particularly their endocrine disrupting and reproductive activities. This study will address the effects of neonatal exposure to BPA and selected analogues (BPB, BPE, BPF and BPS) on external genital development in male mice and investigate potential mechanisms of toxicity through the disruption of hormonal biosynthesis and metabolism and androgen receptor expression and activation. Additionally, we will compare the toxicity as well as mechanisms of action between BPA and its analogues and determine their toxic threshold levels.
作为全球范围内生产量最大的化学物之一,双酚A(BPA)广泛存在于自然与人类生存环境中,并具备显著的内分泌干扰毒性。北美和欧盟已对BPA的制造和使用做出了相应的限制,然而,这些规定促进了工业界开发使用其它结构类似的化合物来替代BPA。 人们亦已在不同环境介质、食物、以及人体样品中发现了BPA替代物的存在。然而,对于这些替代物的毒性(尤其是内分泌干扰和生殖毒性)以及与BPA的相对毒性强弱,缺乏系统的研究。本项目将评价BPA替代物(BPB、BPE、BPF、BPS)对雄性新生幼鼠的外生殖系统发育的干扰,并从类固醇荷尔蒙的合成和代谢平衡以及激素受体的表达与活性两个角度,阐述影响外生殖系统发育的潜在机制。同时,本项目将比较这些替代物与BPA的相对毒性强弱和毒性机制的异同,并测定致毒剂量域值。

结项摘要

随着国际社会对双酚A(bisphenol A,BPA)关注度的持续升高,政府监管部门对BPA的管制也变得更为严格,这促进了BPA结构相似替代物的开发与生产,以代替BPA在众多领域的应用。环境调查也显示部分替代物已经呈现广泛的环境分布。然而,对于这些替代物的毒性(尤其是内分泌干扰和生殖毒性),目前仍缺乏系统研究。鉴于此,本项目研究了BPA及其主要替代物(BPB、BPE、BPF和BPS)对雄性新生幼鼠的外生殖器发育的影响。幼鼠在出生后的第0、2、4、6天上午分别接受一次肩部皮下注射,暴露剂量为10 mg/kg/d和0.05 mg/kg/d。暴露后,小鼠在预定时间实行安乐死,用于评估基因表达(出生后第三天,P3)、类固醇荷尔蒙水平(P5)以及形态变化(P21)。研究结果表明,BPA、BPB、BPE 或 BPF 能显著减小幼鼠生殖器长度,幼鼠睾丸重量和肛殖距也受到 BPA、BPE 或 BPF 的显着影响。结果还显示,BPA 或替代物的暴露显著降低了幼鼠睾酮水平,并改变了部分小鼠生殖器发育调控基因的表达水平。与 BPA 相比,部分替代物可能具有相似的内分泌干扰作用和生殖毒性,即使在低剂量暴露情况下,也可能影响雄性小鼠的生殖发育。项目研究的关键数据和重要结论能引起人们对这类BPA替代品环境安全性的关注,同时为政府或风险评价机构提供重要的实验依据。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Characterization of the binding of per-and poly-fluorinated substances to proteins: A methodological review
全氟和多氟物质与蛋白质结合的表征:方法学回顾
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    TRAC-TRENDS IN ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    13.1
  • 作者:
    Xiaotu Liu;Mingliang Fang;Fangping Xu;Da Chen
  • 通讯作者:
    Da Chen
The associations of birth outcome differences in twins with prenatal exposure to bisphenol A and its alternatives
双胞胎出生结局差异与产前接触双酚A及其替代品的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL RESEARCH
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Jie Wang;Hong Mei;Aifen Zhou;Lili Huang;Zhongqiang Cao;Aobo Hong;Meng Yang;Qitong Xie;Da Chen;Shaoping Yang;Han Xiao;Pan Yang
  • 通讯作者:
    Pan Yang
DEHP and DINP induce tissue-and gender-specific disturbances in fatty acid and lipidomic profiles in neonatal mice: a comparative study
DEHP 和 DINP 引起新生小鼠脂肪酸和脂质组学特征的组织和性别特异性紊乱:一项比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Yichao Huang;Fengjiang Sun;Hongli Tan;Yongfeng Deng;Zhiqiang Sun;Hexia Chen;Jing Li;Da Chen
  • 通讯作者:
    Da Chen
Aluminum exposure and gestational diabetes mellitus: associations and potential mediation by n-6 polyunsaturated fatty acids
铝暴露与妊娠期糖尿病:n-6 多不饱和脂肪酸的关联和潜在调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    YiChao Huang;Xinping Li;Wenxin Zhang;Weijie Su;Aifen Zhou;Shunqing Xu;Yuanyuan Li;Da Chen
  • 通讯作者:
    Da Chen
Exposure to bisphenol analogues interrupts growth, proliferation, and fatty acid compositions of protozoa Tetrahymena
接触双酚类似物会干扰原生动物四膜虫的生长、增殖和脂肪酸组成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Jing Li;Jie Wang;Sen Hou;Yichao Huang;Hexia Chen;Zhiqiang Sun;Da Chen
  • 通讯作者:
    Da Chen

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其他文献

Receiver Design for Alamouti Coded FBMC System in Highly Frequency Selective Channels.
高频率选择性信道中 Alamouti 编码 FBMC 系统的接收机设计。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    李俊;陈达;屈代明;张岳;江涛
  • 通讯作者:
    江涛
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水热合成Mn掺杂BiFeO3的晶体结构、磁学和光学性质
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  • 发表时间:
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    10.1007/s10164-009-0185-5
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈达;胡效亚;徐琴
  • 通讯作者:
    徐琴
围压状态下的混凝土本构模型
  • DOI:
    10.1038/s41380-020-0806-5
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张研;蒋林华;陈达
  • 通讯作者:
    陈达

其他文献

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陈达的其他基金

全氟化合物通过调控转运蛋白干扰脂质跨胎盘传递的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
新型污染物的母体暴露及对内源性代谢小分子跨胎盘转运效率的影响研究
  • 批准号:
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新型污染物的母体暴露及对内源性代谢小分子跨胎盘转运效率的影响研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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