表面原位合成类肝素多糖以提高生物材料血液相容性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50873080
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    陈敬华
  • 依托单位：
    江南大学
  • 学科分类：
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目拟将无抗凝血活性的肝素结构类似物K5多糖通过端基反应固定在生物材料表面，然后通过组合酶反应在其未固定的糖链一端进行结构修饰生成抗凝血活性中心，原位合成抗凝血活性类肝素多糖。其目的是克服用天然肝素修饰生物材料表面时抗凝血活性低、半衰期短及副作用多等缺点，提高生物材料的血液相容性。通过组合酶反应条件控制生物材料表面合成多糖的艾杜糖醛酸含量、硫酸化位点及取代度，就可以调控蛋白质和细胞在材料表面的吸附、材料表面类肝素多糖的抗凝血活性及其被硫酸乙酰肝素酶降解时限。与用天然肝素修饰生物材料相比，原位合成抗凝血活性类肝素多糖法可降低由肝素非特异性吸附血浆蛋白质和血液细胞而引起的免疫反应和血小板减少症等副作用，大幅延长材料表面类肝素多糖的半衰期，并有效控制材料表面抗凝血活性中心的密度。本项目将糖生物学的研究成果应用于生物材料领域，可望使生物材料具有持久、安全的血液相容性，具有广泛的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（6）
Structure and properties of polysaccharide nanocrystal-doped supramolecular hydrogels based on Cyclodextrin inclusion
基于环糊精包合物的多糖纳米晶掺杂超分子水凝胶的结构与性能
  • DOI：
    10.1016/j.polymer.2010.07.025
  • 发表时间：
    2010-09
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Chen, Yongming;Chen, Jinghua;Li, Junli;Wang, Daxin;Huang, Jin;Chang, Peter R.;Zhang, Xiaolan;Yu, Jiahui
  • 通讯作者：
    Yu, Jiahui
Structural Characterization, Chain Conformation, and Morphology of a beta-(1 - 3)-D-Glucan Isolated from the Fruiting Body of Dictyophora indusiata
β-(1 - 的结构表征、链构象和形态
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Chen, Jinghua;Xu, Zhenghong;Zheng, Hua;Xu, Xiaojuan;Deng, Chao;Li, Junli;Wang, Jiatang
  • 通讯作者：
    Wang, Jiatang
Fabrication of reduction-degradable micelle based on disulfide-linked graft copolymer-camptothecin conjugate for enhancing solubility and stability of camptothecin
基于二硫键接枝共聚物-喜树碱缀合物的还原可降解胶束的制备以提高喜树碱的溶解度和稳定性
  • DOI：
    10.1016/j.polymer.2010.09.004
  • 发表时间：
    2010-10-15
  • 期刊：
    POLYMER
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Fan, Honglei;Huang, Jin;Chen, Jinghua
  • 通讯作者：
    Chen, Jinghua
肝素黄杆菌2-O-sulfatase基因的克隆与表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    安徽农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余永莉;郑化;陈敬华
  • 通讯作者：
    陈敬华
壳聚糖与聚乙二醇交联水凝胶研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑化;陈敬华;邓超;田倩;齐文静;赵朋
  • 通讯作者：
    赵朋

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其他文献

K5多糖-胆固醇聚合物胶束的制备及其表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国新药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵丽;邱立朋;朱梦琴;葛璐;陈敬华
  • 通讯作者：
    陈敬华
硫酸化糖修饰FeO@SiO纳米粒子诱导肿瘤细胞凋亡研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁嘉怿;叶宝彤;吴婧;李颖;陈敬华;陈荆晓
  • 通讯作者：
    陈荆晓
strong基于靶序列循环和/strongstrongDNA/strongstrong长距自组装的电化学传感器用于乳腺癌相关序列/strongstrongc-erbB2/strongstrong的检测/strong
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    分析测试学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张静;章溪;汪世华;杨桂娣;陈敬华
  • 通讯作者：
    陈敬华
基于改进计时电流法精确模型的数值解仿真及实验验证
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Acta Physico - Chimica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘绍丽;陈敬华;杜民;林新华;CHEN Xu-Hai;LIU Shao-Li;CHEN Jing-Hua;DU Min;LIN Xin-Hua
  • 通讯作者：
    LIN Xin-Hua
pH响应型透明质酸胶束的制备及其药物传递性能
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1673-1689.2019.03.005
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    食品与生物技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋家鸿;徐珊珊;张曼悦;刘潇;许菲格;朱栋琪;陈荆晓;陈敬华
  • 通讯作者：
    陈敬华

其他文献

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陈敬华的其他基金

仿肝素含糖高分子的合成、抗肿瘤转移活性及与靶标蛋白的相互作用研究
  • 批准号：
    21574059
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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