基于计算机图像模式识别技术的中重度非增殖性糖尿病性视网膜病变定量分析研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81600776
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    16.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1309.眼科学研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Early detection and interventions are vital to visual impairment and blindness caused by diabetic retinopathy (DR). Color Fundus Photography based screening system for diabetic patients is economically beneficial. Using optimized computational algorithms can reduce DR screening and follow-up costs and make DR morphological evaluation more quantitative and accurate. With former research work, our study focused on the automated analysis and recognition of lesions vein beading and interretinal microvascular abnormalities in non-proliferative DR patients. We also mine parameters related to vessel diameter and branch, then analyze the relationship between them in order to identify morphological biomarkers for non-proliferative DR progression. These studies currently is blank at the international level. The results of our research work will provide experimental evidence for early prevention and treatment of DR.
早期诊断和及时干预对于防止糖尿病性视网膜病变(Diabetic retinopathy, DR)视力损伤及盲极为重要。基于眼底彩相的糖尿病患者眼部病情筛查及随访系统是符合卫生经济学效益的临床筛查干预模式。应用计算机图像模式识别技术中的组合优化算法,降低了DR筛查随访工作人力成本,同时使DR形态学评价定量化、精准化,是当今医学的新趋势新要求。本研究在前期工作基础上拟通过自动化分析识别中眼底彩照中的非增殖性DR中静脉串珠样改变及视网膜内微血管异常这两类经典病灶;同时挖掘眼底彩照中描述视网膜微血管中血管管径相关参数及分支血管形态参数;进一步分析这两类参数同中重度DR病灶视网膜层间出血、静脉串珠样改变及视网膜内微血管改变的时序相关性,以确定与非增殖性DR进展密切相关具有临床标志意义的形态学生物指标。这些研究目前在国际上尚属空白,本课题预期的研究结果可能为DR早期临床防治提供理论和实验依据。

结项摘要

早期筛查和及时干预对于防止糖尿病性视网膜病变(Diabetic retinopathy, DR)视力损伤及盲极为重要。基于眼底彩相的糖尿病患者眼部病情筛查及随访系统是符合卫生经济学效益的临床筛查干预模式。本研究在前期工作基础上,通过组合应用计算机图像模式识别技术中的优化算法,自动化分析识别中眼底彩照中的非增殖性DR中包括微动脉瘤、硬性渗出、视网膜层间出血、静脉串珠样改变、视网膜内微血管异常等经典病灶,在病灶自动化检测和分割精度提高的基础上实现DR病灶的精确定量化分析(相关论文已发表,两项专利已授权);同时实现眼底彩照中视网膜血管结构的自动化分割,在视网膜血管精确检测分割的基础上实现视网膜血管管径相关参数及分支血管形态参数挖掘和自动化定量分析(相关论文已发表),挖掘与非增殖性DR进展密切相关具有临床标志意义的形态学生物指标。本课题的研究结果为DR早期临床防治提供理论和实验依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(3)
Deep multiple instance learning for automatic detection of diabetic retinopathy in retinal images
用于自动检测视网膜图像中糖尿病视网膜病变的深度多实例学习
  • DOI:
    10.1049/iet-ipr.2017.0636
  • 发表时间:
    2017-11
  • 期刊:
    IET Image Processing
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Zhou Lei;Zhao Yu;Yang Jie;Yu Qi;Xu Xun
  • 通讯作者:
    Xu Xun
Quantification of Diabetic Retinopathy Lesions in Diabetic Macular Edema Patients with Intravitreal Conbercept Treatment Using Deep Learning
使用深度学习对接受玻璃体内康柏西普治疗的糖尿病黄斑水肿患者的糖尿病视网膜病变进行量化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Ophthalmic Surgery, Lasers and Imaging Retina
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qi Yu;Fenghua Wang;Lei Zhou;Jie Yang;Kun Liu;Xun Xu
  • 通讯作者:
    Xun Xu
标准七视野眼底彩色照相中微动脉瘤病灶自动化识别研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    上海交通大学学报 (医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余奇;刘梦雪;杨杰;刘堃;许迅
  • 通讯作者:
    许迅

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其他文献

星载光学遥感成像系统复杂性分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    国防科技大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    余奇;王泽龙;谭欣桐;朱炬波
  • 通讯作者:
    朱炬波
Sesquiterpene lactone compounds as well as preparation method and application thereof
倍半萜内酯类化合物及其制备方法和应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 作者:
    郭澄;杨全军;万丽丽;余奇;李颜
  • 通讯作者:
    李颜
脉冲放电NO脱除过程模拟
  • DOI:
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  • 期刊:
    化工学报
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  • 作者:
    张振伟;余刚;曾克思;余奇
  • 通讯作者:
    余奇

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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