基于MMPs/TIMPs探讨益景汤干预早期糖尿病视网膜病变微血管损害的机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81774369
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3113.中医眼科学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Yijing decoction is an effective decoction for prevention and treatment of diabetic retinopathy summarized by the old Chinese Medicine expert professor Jin Weier and used nearly 20 years. Although our previous clinical and experimental studies have shown that it has positive effect on the damage of microvascularity in diabetic retinopathy, the underlying mechanism by which it prevents and treats diabetic retinopathy still remains to be further elucidated. Based on our previous studies, the research will be performed with the view angle of matrix metalloproteinase (MMPs) / tissue inhibitor of matrix metalloproteinases (TIMPs) to explore the critical pathologic changes of blood-retinal barrier (BRB) disruption in the early process of diabetic retinopathy. We will sing the methods of TUNEL, flow cytometry, immunohistochemical staining, western blot and RT-PCR in vivo and vitro studies to examine the effect of Yijing decoction on the damage of microvascularity, and observe the expression of VEGF, uPA, MMP-2, MMP-3, MMP-9, TIMP-1, TIMP-2, Caspase-3 and H-Ras which related to MMPs/TIMPs system and Collagen Ⅳ, Laminin, Occludin, claudin 5, Zonula occluden-1 which related to the structure of BRB, and access the changes of BRB structure. The objective of this study is to systematically evaluate the effect of Yijing decoction on prevention of BRB disruption in the early process of diabetic retinopathy, explore the underlying mechanism by which it prevents and treats diabetic retinopathy from molecular signal transmission pathway and gene expression level, and reveal the possible targets of action of this decoction.
益景汤是福建省名老中医金威尔教授总结用于糖尿病视网膜病变(DR)临床防治近20年的验方,前期临床和基础研究证实该方能有效干预DR微血管损害,但具体机制有待进一步明确。本课题拟在前期研究的基础上,针对DR早期发病过程中血-视网膜屏障(BRB)这一重要病理改变从MMPs/TIMPs角度进行探讨。拟在动物模型+细胞培养实验的基础上,采用益景汤进行干预,通过TUNEL、流式细胞仪、免疫组化、Western blot、RT-PCR等方法观察BRB相关结构的变化和MMPs/TIMPs相关因子(VEGF、uPA、MMP-2、MMP-3、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2、Caspase-3、H-Ras)及BRB相关结构蛋白(CIV、LN、Occludin、claudin 5、ZO-1)等的表达,从分子信号传导和基因表达水平深化研究益景汤干预早期DR视网膜微血管损害的机制,探讨该方对DR的作用靶点。

结项摘要

糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病(DM)最常见的微血管并发症之一,是不可逆性致盲性眼病,开展DR早期防治研究是重要的课题。血-视网膜屏障(BRB)破坏是DR发生、发展的关键。益景汤是福建省名老中医金威尔教授用于DR防治近20年的验方,前期研究证实该方能有效干预DR微血管损害,但具体机制欠明确。本研究构建了视网膜微血管内皮细胞(ECs)和周细胞(RMPs)体外三维血管新生模型,采用益景汤含药血清作用于血管新生模型和益景汤作用于DM大鼠模型,通过光电镜、CCK-8、流式细胞仪、免疫组化、Wb、PCR等方法观察了BRB相关结构的变化和MMPs/TIMPs相关因子及BRB相关结构蛋白的表达,在体外内实验的基础上探讨了益景汤干预早期DR视网膜微血管损害的机制。细胞实验结果显示与高糖组相比,益景汤能够干预高糖抑制ECs增殖和诱导的ECs凋亡,减少高糖诱导的血管新生模型MMP-2、MMP-3、MMP-9、Caspase-3、H-Ras mRNA表达增加,降低高糖诱导的血管新生模型CIV、LN、VEGF-A、uPA蛋白表达增加,抑制高糖诱导的血管新生模型occludin、claudin-5、ZO-1蛋白表达降低(均P<0.05)。动物实验结果显示16周时DM大鼠模型存在明显的视网膜微血管损伤,与DM对照组相比,益景汤能够减轻DM引起的视网膜微血管渗漏、RMPs凋亡和基底膜增厚,抑制DM大鼠视网膜组织中MMP-2、MMP-3、MMP-9蛋白表达的增强。同时,Wb检查显示益景汤能减少DM大鼠视网膜组织中VEGF-A、uPA蛋白表达(均P<0.05),PCR显示益景汤能够抑制DM大鼠视网膜组织中Caspase-3、H-Ras mRNA的表达(均P<0.05)。结果表明益景汤可以通过调控MMPs/TIMPs信号通路相关因子的表达,抑制高糖下BRB的损害。结果为临床推广应用益景汤防治DR提供了科学依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
大鼠主动脉内皮细胞改良型分离培养方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    西安交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林翠红;刘光辉;杨田野;赵利;王航;史常旋;孟春
  • 通讯作者:
    孟春
Tie1-shRNA对高糖培养的大鼠内皮细胞Tie1的表达的影响
  • DOI:
    10.1016/j.cemconres.2014.05.001
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    福建医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑永征;杨田野;刘光辉;孟春
  • 通讯作者:
    孟春
益景汤对糖尿病大鼠血-视网膜屏障的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国中医眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘光辉;张云辉;郑永征;潘铭东;孟春;徐朝阳
  • 通讯作者:
    徐朝阳
益景汤对糖尿病大鼠视网膜COX-2、PGE2及VEGF的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐朝阳;郑永征;潘铭东;刘光辉
  • 通讯作者:
    刘光辉
微血管周细胞及其与糖尿病视网膜病变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    临床眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邱满玲;潘铭东;江蕊;徐朝阳;任秉仪;刘光辉
  • 通讯作者:
    刘光辉

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    周燕
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    --
  • 发表时间:
    2018
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  • 发表时间:
    2019
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  • 作者:
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从周细胞死亡受体凋亡通路探讨加味补阳还五汤对早期糖尿病视网膜病变的作用机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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