太阳活动体三维结构的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    19373004
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    7.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1601.太阳内部结构、活动周期、大气和磁场
  • 结题年份:
    1996
  • 批准年份:
    1993
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1994-01-01 至1996-12-31
  • 项目参与者:
    丁明德; 薛吟章; 胡菊; 尹素英; 高修发; 金介海; 黎辉; 王传晋;
  • 关键词:

项目摘要

本项目发表论文34篇,其中16篇发表在国际核心学术刊物上,主要研究结果:改进了两维成象光谱仪系统,发展了一整套的处理软件;观测到20余套太阳活动体的两维光谱;揭示了两类白光耀斑的光谱特征,提出了相变的机制解释;提出了用可见光和UV光谱诊断耀斑高能粒子的方法;对耀斑色球压缩区的动力学过程进行了数值模拟;研究了黑子活动区的三维结构;在国内首次对HeT10830埃的耀斑光谱进行了分折,并对其机制提出了看法,首次对HeI10830埃“暗点”的速度场进行了测量。所有这些表明完成了预期的研究计划和目标,为今后的深入研究开辟了道路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

交联方法对草鱼皮胶原蛋白海绵性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪海波;梁艳萍;李云雁;王敏;方成;汪海婴
  • 通讯作者:
    汪海婴
新型喹诺酮类化合物的设计合成与生物活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国药物化学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高佳娣;方成;汤雁波;肖志艳
  • 通讯作者:
    肖志艳
含苯并噻唑氟化聚酰亚胺制备及非线性光学性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    物理化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何曼;周钰明;苗军亮;刘诚;方成;崔一平;张彤
  • 通讯作者:
    张彤
可调控BMP-2表达的单质粒载体构建及其在ADSCs中的表达研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    天津医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王鹏;苗军;方成;胡永成;陈晓鹏
  • 通讯作者:
    陈晓鹏
太阳低层大气内小尺度活动——埃勒曼炸弹和微耀斑的物理特性和理论解释
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    天文学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张萍;方成
  • 通讯作者:
    方成

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

方成的其他基金

太阳活动光学多波段和近红外探测技术方法的研究
  • 批准号:
    10878002
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    155.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
太阳耀斑演化的数值模拟和可视化
  • 批准号:
    19673005
  • 批准年份:
    1996
  • 资助金额:
    9.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目
耀斑和日珥等太阳活动客体模型和能量过程及高分辨率太
  • 批准号:
    18670616
  • 批准年份:
    1986
  • 资助金额:
    5.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码