PR基团蛋白HIRC1基因甲基化对肾细胞癌的影响及作用机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30600612
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

肾癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,其病因至今尚不完全清楚,除各种理化因素外,其发病与遗传学改变关系密切。DNA高甲基化可导致抑癌基因表达沉寂,在肿瘤的发生中起到重要的作用。有研究已发现一些在其它肿瘤中被甲基化后所致功能性缺失的肿瘤抑制基因也在肾细胞癌中发生,但对肾细胞癌发生和发展特异的肿瘤抑制基因还未被发现。在预试验中,我们通过基因筛选发现HIRC1基因在正常肾组织中特异性高表达,而在肾癌及肾癌细胞株中表达降低,提示HIRC1基因可能是肾癌的特异性抑癌基因。用5-氮-2′-脱氧胞嘧啶处理后基因表达水平重新恢复,提示肾癌时可能存在HIRC1基因启动子甲基化导致的基因表达沉寂,并促进肾癌的发生和发展。本研究拟通过甲基化特异性PCR,质粒转染,基因重组等分子生物学技术和肿瘤抑制功能及成瘤能力评价等方法,探求HIRC1基因对肾细胞癌发生发展的影响,以期为肾癌的早期诊断及治疗提供新思路和方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Aberrant methylation of the critical 3p21.3 tumor suppressor DLEC 1 in renal cell carcinoma and its relationship to clinicopathological features
肾细胞癌中关键3p21.3抑癌基因DLEC 1的异常甲基化及其与临床病理特征的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Urology
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Qian Zhang;Ka Man Ng;Fan Fong Poon;Hongyu Li;Jianming Ying;Qian Tao;Jie Jin;Jisheng Li
  • 通讯作者:
    Jisheng Li
Aberrant methylation of the 8p22 tumor suppressor gene DLC1 in renal cell carcinoma
肾细胞癌中 8p22 抑癌基因 DLC1 的异常甲基化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Cancer Letters
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Ka Man Ng;Shuen-Kuei Liao;Dianqi Xin;Xinyu Yang;Yayuan Zhao;Kai Zhang;Jie Jin;Hongyu Li;Qian Tao;Qun He;Jianming Ying;Qian Zhang
  • 通讯作者:
    Qian Zhang
抑癌基因甲基化在肾细胞癌研究中的新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    癌症
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶谦;张骞;金杰
  • 通讯作者:
    金杰

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大功率LED螺旋扁管水冷散热技术研究
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  • 通讯作者:
    刘永成
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    发光学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王志斌;张骞;张健;刘丽君
  • 通讯作者:
    刘丽君
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
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ZNF471在肾细胞癌中的甲基化和羟甲基化及其功能机制研究
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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