房颤f波提取、分解方法及f波子波应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31300816
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1005.生物成像、电子与探针
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Atrial Fibrillation (AF) is the most common super-ventricular arrhythmia. Recent studies show that persistent AF is sustained by multiple localized rotors. That means fabrillatory (f) wave in surface electrocardiogram (ECG) can be decomposed into several daughter-f waves which reflect electrical activity of localized rotors. In this study, we will focus on two key points of f wave analysis, f wave extraction and f wave decomposition. Computation of f wave's new features and f wave decomposition require f wave with less distortion. However, f waves extracted by existing single-lead extraction algorithms are with serious local distortion. In order to obtain f wave without distortion, we will carry out research on single-lead f wave extraction following two ways, namely, signal reconstruction and statistical estimation. To obtain daughter-f wave through decomposition of multi-lead f waves, blind source separation theory would be taken as a key tool. Based on simulation model of ECG forward problem, we will found the model of the relationship between epicardial potential and body surface potential. Based on this model, we will non-invasively estimate the location of localized rotors in atria using daughter-f wave's separation vector. In addition, we will carry on research on daughter-f wave's clinical applications, mainly on predicting outcome of electrical cardioversion for AF patients.
心房颤动是一种最常见的室上性心律失常。最近的研究表明,大多数持续性房颤患者的心房内同时有多个颤动源共同起作用,体表心电信号中的f波是心房内各颤动源对应的f波子波的线性叠加。本课题重点研究f波分析过程中的两个关键环节,即f波提取和f波分解问题。针对现有的单导联f波提取算法所提取的f波存在局部严重失真的问题,拟分别从信号重构和统计估计的角度展开研究,尽可能达到无失真提取f波的目标,以满足f波新特征量计算和f波分解的需求;为了由多导联体表f波分解获得各颤动源对应的f波子波,拟采用盲源信号分离的相关方法实现f波子波的分离;同时,拟从心电正向问题仿真模型出发,建立心房外膜电势与体表电势的映射模型,在此基础上,探索利用f波子波分离向量实现颤动源位置的无创伤定位;另外,本课题还将积极探索实践f波子波的应用,拟展开f波子波在房颤电复律治疗效果预评估中的应用研究。

结项摘要

本项目在房颤心电信号预处理算法、房颤f波提取算法、房颤f波分解算法以及心电采集专用设备等方面均有深入研究。在预处理方面,提出了多特征融合判断的伪迹识别方法和基于形态变换的单导联QRS复合波检测方法。在房颤f波提取算法方面,提出了两种f波重构算法:分别基于信号外推理论和ARMA模型,这两种算法均显著降低了所提取f波的失真程度,明显优于现有算法。在房颤f波分解算法方面,提出了基于PCA的分解算法,设计出了中心频率和频谱集中度相结合的f波子波识别规则。在心电采集专用设备研制方面,研制出了高度集成的心电采集专用芯片(集成了所有的模拟前端电路),在功耗、体积、精度方面均有明显优势,并基于此芯片研制出了穿戴式的心电信号采集仪。基于本项目的研究成果,共发表了4篇SCI期刊论文,2篇国际会议论文,并获得了2项中国发明专利授权。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
A novel T wave cancellation method based on MAP estimation for P wave extraction
一种基于MAP估计的P波提取的新型T波消除方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Bio-medical Materials and Engineering
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Wei Chang-An;Da Huhe
  • 通讯作者:
    Da Huhe
Identifying typical physical activity on smartphone with varying positions and orientations.
识别智能手机上不同位置和方向的典型身体活动
  • DOI:
    10.1186/s12938-015-0026-4
  • 发表时间:
    2015-04-13
  • 期刊:
    Biomedical engineering online
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Miao F;He Y;Liu J;Li Y;Ayoola I
  • 通讯作者:
    Ayoola I
A Wearable Context-Aware ECG Monitoring System Integrated with Built-in Kinematic Sensors of the Smartphone.
集成智能手机内置运动传感器的可穿戴情境感知心电图监测系统
  • DOI:
    10.3390/s150511465
  • 发表时间:
    2015-05-19
  • 期刊:
    Sensors (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Miao F;Cheng Y;He Y;He Q;Li Y
  • 通讯作者:
    Li Y
QRS residual removal in atrial activity signals extracted from single lead: a new perspective based on signal extrapolation
从单导联提取的心房活动信号中 QRS 残留去除:基于信号外推的新视角
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    IET Signal Processing
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Dai Huhe;Yin Liyan;Li Ye
  • 通讯作者:
    Li Ye

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其他文献

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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