“电荷密度的拓扑理论“研究多中心键的物理模型

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29170111
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    3.0万
  • 负责人：
    曹维良
  • 依托单位：
    北京化工大学
  • 学科分类：
    B0301.化学理论与方法
  • 结题年份：
    1994
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1994-12-31
  • 项目参与者：
    张敬畅； 薛石雷； 任新刚； 杨林松；
  • 关键词：

项目摘要

建立了基于单调不均压缩变形的金属板带面内塑性弯曲成形过程锥辊实现方法和实验装置，具有成形柔性；分析了成形过程的影响因素，通过正交试验确定了影响因素的主次；揭示出板带面内弯曲不均匀变形协调作用精密成形的机理；提出了不均匀变形协调系数模型及成形失稳形式；发展了基于上限法和有限法的面内弯曲成形过程数值化模型与模拟系统，该系统可预测成形结果，预选成形参数，优化成形过程；对LF21M板料，获得了弯曲半径与板宽之比小达0.801；弯曲件最处缘处材料延伸率高达81.7%，结果未见国内外报道。该成形方式可实现一般弯曲工敢难以达到的报带面内精密弯曲，并显著提高成形极限，对难变形材料也能发挥其成形潜力。项目研究总体达到国际先进水平。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
    张立群
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张敬畅;王永生;王勇;赵谡玲;徐征;张福俊;袁广才;吕玉光;曹维良
  • 通讯作者：
    曹维良

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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