宿主限制因子SLFN11通过Rev抑制HIV-1复制的分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31700144
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0107.病毒学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Because of the high efficiency, unique mechanisms and broad spectrum in inhibiting virus replication, host restriction factors are now the focus in anti-AIDS research field. Schlafen11 (SLFN11), a newly find host restriction factor, was reported with great potential in anti-HIV-1, however the mechanism is not clearly defined and remains to be elucidated. Our preliminary data confirmed that SLFN11 significantly inhibits the replication of HIV-1. Further study revealed that SLFN11 specifically represses Rev-mediated nuclear export of HIV-1 mRNA and protein synthesis without interfering with the transcription of HIV-1 genes. Thus the major objective of this project is to elucidate the mechanism that SLFN11 suppress HIV-1 replication by impairing the normal function of Rev and the Rev/RRE complex assembly. This study will not only assist us in understanding the molecular details of SLFN11 antiviral activity and enriching the study of host restrict factors, but also provide us novel therapeutic target for the treatment of AIDS.
HIV-1宿主限制因子因具有高效抑制病毒复制的能力、独特的抗病毒机制以及广谱的抗病毒活性,成为当前艾滋病研究的热点。Schlafen11(SLFN11)是最近发现的HIV-1宿主限制因子,不仅具有高效抑制HIV-1复制的能力,还具有重要的临床应用价值,但其作用机制仍有待进一步阐明。我们前期数据表明:SLFN11不影响HIV-1病毒转录,却特异性的抑制HIV-1辅助蛋白Rev介导的蛋白表达,从而抑制HIV-1病毒复制。本项目将以此作为切入点深入探索SLFN11对于Rev的功能以及Rev/RRE(Rev反应元件)复合体形成的影响,并且验证SLFN11针对Rev的靶向特异性。本课题的开展不仅将有助于我们理解SLFN11抑制病毒复制的分子机制,丰富宿主限制因子抗病毒活性的研究,也为发展以宿主限制因子为靶点的抗艾滋病药物设计提供了新的理论依据。

结项摘要

Schlafen11(SLFN11)是2012年首次发现的宿主限制因子,其抑制HIV-1机制有待于阐明。在本项目中,我们首先发现SLFN11可以有效抑制HIV-1早期蛋白Rev介导的Gag-RRE和GFP-RRE表达,而对于不需要Rev介导的Gag-CTE和hGag的表达没有任何抑制作用。尽管SLFN11不抑制Rev蛋白表达,但过表达Rev蛋白可以有效的解除SLFN11对于Gag-RRE的抑制作用,这进一步说明了SLFN11干扰了HIV-1的Rev-RRE系统。Q-PCR和Northern Blot实验发现SLFN11并不影响Rev介导的含RRE mRNA的转录和核输出。激光共聚焦和免疫共沉淀实验证明SLFN11和Rev具有相互作用。进而,我们发现SLFN11可以抑制Rev与含RRE mRNA在细胞质中的结合,同时抑制RRE-mRNA在多聚核糖体中的定位。通过以上实验我们首次证实了SLFN11可以有效的抑制Rev介导的HIV-1 mRNA的翻译,进而抑制了病毒的复制。.人SLFN家族蛋白包括SLFN5,11,12,13,14。我们发现SLFN5可以抑制HIV-1启动子LTR的转录活性,有效的抑制HIV-1的复制,且对89.6病毒株的抑制活性最强。此外,SLFN12和SLFN14对于HIV-1假病毒和多种野生型HIV-1病毒,可以明显降低HIV-1 mRNA的水平,而SLFN13未发现抗HIV-1活性。结果表明SLFN12和14可以抑制BH10,yu2,89.6,A/G,HIV-2,Subtype C的HIV病毒株,抑制率均达90%以上。综上所述,我们的研究结果提示SLFN家族蛋白在宿主抵御HIV-1感染中执行了重要的功能,代表了一类新的宿主限制因子。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
OTU deubiquitinase 4 is silenced and radiosensitizes non-small cell lung cancer cells via inhibiting DNA repair
OTU 去泛素酶 4 被沉默,并通过抑制 DNA 修复使非小细胞肺癌细胞放射增敏
  • DOI:
    10.1186/s12935-019-0816-z
  • 发表时间:
    2019-04-15
  • 期刊:
    CANCER CELL INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Wu, Zhiqiang;Qiu, Minghan;Mi, Zeyun
  • 通讯作者:
    Mi, Zeyun
超级增强子在肿瘤研究中的进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    遗传
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴志强;米泽云
  • 通讯作者:
    米泽云
WT1-interacting protein inhibits cell proliferation and tumorigenicity in non-small-cell lung cancer via the AKT/FOXO1 axis
WT1 相互作用蛋白通过 AKT/FOXO1 轴抑制非小细胞肺癌的细胞增殖和致瘤性
  • DOI:
    10.1002/1878-0261.12462
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    MOLECULAR ONCOLOGY
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Wu, Zhiqiang;Qiu, Minghan;Yuan, Zhiyong
  • 通讯作者:
    Yuan, Zhiyong
Super-enhancer-driven metabolic reprogramming promotes cystogenesis in autosomal dominant polycystic kidney disease
超级增强子驱动的代谢重编程促进常染色体显性多囊肾病的囊肿发生
  • DOI:
    10.1038/s42255-020-0227-4
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nature Metabolism
  • 影响因子:
    20.8
  • 作者:
    Zeyun Mi;Y;ong Song;Xinyi Cao;Yi Lu;Zhiheng Liu;Xu Zhu;Meijuan Geng;Yongzhan Sun;Bingxue Lan;Chaoran He;Hui Xiong;Lirong Zhang;Yupeng Chen
  • 通讯作者:
    Yupeng Chen
Depleting PTOV1 sensitizes non-small cell lung cancer cells to chemotherapy through attenuating cancer stem cell traits
消除 PTOV1 通过减弱癌症干细胞特性使非小细胞肺癌细胞对化疗敏感
  • DOI:
    10.1186/s13046-019-1349-y
  • 发表时间:
    2019-08-06
  • 期刊:
    JOURNAL OF EXPERIMENTAL & CLINICAL CANCER RESEARCH
  • 影响因子:
    11.3
  • 作者:
    Wu, Zhiqiang;Liu, Zhuang;Yuan, Zhiyong
  • 通讯作者:
    Yuan, Zhiyong

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

米泽云的其他基金

CRTC2在多囊肾病中的作用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码