海洋微生物Ⅰ型PKS基因资源的筛选与鉴定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670043
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    王梁华
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

为保护和利用我国东海微生物功能基因资源，选择能生物合成聚酮类化合物的Ⅰ型聚酮合酶（PKS）基因作为研究对象。目前通用方法是在直接提取环境总DNA后，构建宏基因组文库，从中筛选含Ⅰ型PKS基因的阳性克隆，此方法成本高，阳性率低。.本课题提出了用磁珠捕获法富集环境中Ⅰ型PKS基因片段再进行分析、构库的新思路。首先设计针对Ⅰ型PKS保守序列的生物素标记探针；与采自东海海水和沉积物样本的总DNA杂交，使用链亲和素包被的Dynabeads磁珠，高效、快速地富集目的基因片段；所得DNA用针对Ⅰ型PKS的酮缩合酶、酰基转移酶的简并引物PCR扩增目的片段，也可构建富集后Ⅰ型PKS宏基因组库；DNA测序后可进行种系发生分析，同时对其中有价值的Ⅰ型PKS基因进行功能分析和产物结构预测。.本课题将为新型聚酮类化合物的生物合成及异源表达研究打下基础，并将对海洋微生物基因资源开发利用和人民身体健康作出巨大贡献。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
新型聚酮合酶基因簇的分离与部分鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国抗生素杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    焦炳华;张兴群;焦豫良;任娜;董晓毅;宗英;王梁华;郭爱芸;高云
  • 通讯作者：
    高云
东海洋山港沿岸土壤、海水样本中Ⅰ型PKS基因的初步筛选鉴定与功能分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宗英;焦豫良;孙铭娟;焦炳华;王梁华;董晓毅
  • 通讯作者：
    董晓毅
新型酰基转移酶AT-EF080951的重组表达及底物结合分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国抗生素杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董晓毅;高云;焦炳华;王梁华;焦豫良;张兴群;任娜;宗英;郭爱芸
  • 通讯作者：
    郭爱芸
产Macrolactins的海洋细菌X-2中Ⅰ型PKS基因簇的筛选鉴定与功能分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王梁华;宗英;孙铭娟;焦炳华;董晓毅;焦豫良
  • 通讯作者：
    焦豫良
Isolation of New Polyketide Synthase Gene Fragments and a Partial Gene Cluster from East China Sea and Function Analysis of a New Acyltransferase
东海新聚酮合酶基因片段及部分基因簇的分离及新酰基转移酶的功能分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Applied Biochemistry and Biotechnology
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    高云;焦炳华;王梁华;焦豫良;郭爱云;宗英;董晓毅;陈玉峰;张兴群;任娜
  • 通讯作者：
    任娜

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其他文献

细菌双杂交系统在细胞外相互作用中的应用
  • DOI：
    10.1029/2018tc005433
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第二军医大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张 弛;王梁华;罗以勤等
  • 通讯作者：
    罗以勤等
scTRAIL在E.coli中的重组表达及抗肿瘤活性的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘魏;卢红娟;许骥;王梁华
  • 通讯作者：
    王梁华
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可溶性生物活性重组人塔司他丁在大肠杆菌中的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Clin Exp Med
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    焦炳华;罗以勤;王梁华;球谊
  • 通讯作者：
    球谊
肿瘤干细胞中的重要信号通路
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命的化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛骏;孙铭娟;王梁华;焦炳华
  • 通讯作者：
    焦炳华
Toll样受体抗体抑制LPS激活的巨噬细胞的吞噬活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王梁华;冯 煜;钟 山 等
  • 通讯作者：
    钟 山 等

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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