基于“肾藏精”理论研究补肾填精法通过LncRNAH19调控StAR促进睾酮合成的作用机制

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基本信息

  • 批准号:
    81874472
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3109.中医外科学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The "Kidney storing essence" theory is closely related to the function of testosterone. Kidney-reinforcing method can promote the synthesis of testosterone. While the specific mechanism is unclear. It is recently found that LncRNA H19 can regulate the function of microRNA Let-7, increase the expression of steroidogenic acute regulatory protein StAR, and promote testosterone level of Leydig cell. Previous studies have shown that Kidney-reinforcing formula, Yangjing capsule, can up-regulate the expression of StAR in Leydig cells, inhibit apoptosis and promote testosterone production. Consequently, we hypothesized Yangjing capsule could regulate H19 to promote StAR expression, inhibit Leydig cell apoptosis, and increase testosterone synthesis. In this study, based the theory of "Kidney storing essence", the effects of Yangjing capsule on the expression of H19 and Let-7 were studied, which can identify the molecular mechanism of Yangjing capsule on StAR and testosterone synthesis, by using the testosterone deficiency aged mice, in vitro cell experiment and RNA interference. This is important to clarify the specific mechanism of tonifying the kidney to promote the production of testosterone, reveal the theory of "Kidney storing essence", and apply Chinese medicine for improving testosterone, which has important theoretical value and clinical significance.
“肾藏精”理论与睾酮的功能密切相关,补肾填精法能够促进睾酮的合成,但其具体机制不清楚。近期发现,LncRNAH19可以调控microRNALet-7功能,提高类固醇快速调节蛋白StAR的表达,进而促进Leydig细胞合成睾酮。前期的研究表明,补肾填精中药养精胶囊可以上调Leydig细胞中StAR的表达,抑制细胞凋亡,促进睾酮生成。课题组推测养精胶囊可能是通过H19调控StAR的表达,抑制Leydig细胞凋亡,促进睾酮合成。本研究基于“肾藏精”理论,利用睾酮低下老年模型小鼠、体外细胞实验及RNA干扰技术,进一步研究养精胶囊对H19、Let-7表达的影响,明确其促进StAR表达和睾酮合成的分子机制。这对于明确补肾填精法促进睾酮生成的具体机制,阐明“肾藏精”理论,应用中医药提高睾酮合成,具有重要的理论价值和临床意义。

结项摘要

“肾藏精”理论与睾酮的生理功能密切相关,补肾填精法能够促进睾酮的合成,但具体机制不详。前期的研究表明,补肾填精中药养精胶囊可以上调Leydig细胞中StAR的表达,抑制细胞凋亡,促进睾酮生成。课题组推测养精胶囊可能是通过H19调控StAR的表达,进而促进睾酮合成。本研究利用睾酮低下老年小鼠、体外细胞实验及RNA干扰技术,明确其具体作用机制。结果表明,在动物水平养精胶囊可以上调睾酮低下老年小鼠睾丸中H19表达,下调MicroRNA Let7含量,并促进StAR表达,增加小鼠血清T和FT的浓度。在体外细胞水平,养精胶囊可以通过H19调控StAR表达,抑制Leydig细胞凋亡,促进睾酮生成。下调H19的表达,可以显著降低养精胶囊促进StAR合成睾酮的功效。这证实了养精胶囊能够通过LncRNA H19调控StAR,进而促进睾酮合成。本项目明确了养精胶囊促进睾酮生成的分子机理,阐明了补肾填精法改善男性生殖功能的具体机制。这对于揭示“肾藏精”的科学实质,指导临床治疗睾酮降低引起的生殖疾病,提高男性的生殖健康具有重要价值。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
养精胶囊通过LncRNA H19 调控StAR 促进睾酮合成的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中医药通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王丹丹;金保方;邢栋;刘媛媛;蔡滨;邓伟民;崔毓桂;孙大林
  • 通讯作者:
    孙大林
长链非编码RNA H19在生殖系统中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    生殖医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙大林;金保方;蔡滨;邓伟民
  • 通讯作者:
    邓伟民

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  • 通讯作者:
    孙大林

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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