高糖介导乳酸乳球菌Agu酶家族表达机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31501449
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2003.食品微生物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Lactococcus lactis is widely used in dairy industry, it could produce putrescine catalyzed by Agu enzyme family from agmatine via the agmatine deiminase (AGDI) pathway. Putrescine is potential hazardous biogenic amine in the fermentation food. In the present study, Lactococcus lactis was treated by different concentration of glucose and lactose, the expression level of catabolite control protein CcpA, Agu enzyme family were analyzed by proteomics, the expression level of AGDI cluster was detected by qPCR, and the up-regulated or down-regulated expression level of protein was monitored, in order to get the regulation of expression level of AGDI cluster controlled by CcpA and the variable role of glucose and lactose concentration; The correlations between the above and the regulation of the biogenic amines accumlation, the nutrition factors consume as well as PH and other physical factors were also calculated in order to realize ‘fermentation parameter → catabolite control protein expression → enzyme expression → biogenic amines control’. This study could help develop control theory of putrescine regulated by fermentation parameter of glucose and lactose in Lactococcus lactis, hich is of great insignificance and provide the evidence for provention and control of hazardous substances in the fermentation food.
乳酸乳球菌广泛应用于乳品发酵行业,能够通过胍基丁胺脱亚胺酶代谢途径(AGDI)中Agu酶家族催化生成腐胺。腐胺是一种存在于发酵食品中的潜在危害性生物胺。本课题通过蛋白组学和实时定量PCR技术研究乳酸乳球菌在不同糖组分、浓度下分解代谢物控制蛋白(CcpA)和Agu酶家族差异表达谱,以及AGDI基因簇转录表达谱,发现CcpA调控AGDI基因簇转录变化规律和调控酶蛋白表达上调或下调的作用变量。结合代谢组学技术检测生物胺积累、基质成分、pH值等物理化学因子的动力学变化规律,进一步量化分析各参数和变量之间的相关性,得到发酵过程糖调控参数,实现“发酵参数诱导→分解代谢物控制蛋白表达→合成酶系表达→生物胺调控”。从生物胺产生菌乳酸乳球菌自身代谢特点出发,调节发酵过程糖参数来消减产品中的生物胺。本研究完善乳酸乳球菌发酵糖参数对腐胺合成调控技术理论,对发酵食品中危害物质预防调控具有重要意义。

结项摘要

腐胺是一种存在于发酵食品中的潜在危害性生物胺。本课题通过ELISA和实时定量PCR技术,研究乳酸乳球菌在不同葡萄糖培养下的分解代谢物控制蛋白(CcpA)和Agu酶家族差异表达谱,以及AGDI基因簇转录表达谱,结果表明随着葡萄糖浓度的升高,CcpA与cre位点结合,抑制了AGDI基因簇转录表达,继而减少腐胺生成途径的Agu酶家族蛋白的含量,降低了乳酸乳球菌生成的腐胺含量,120mM葡萄糖培养下的乳酸乳球菌腐胺生成量仅为0.1899 mg/g CDW。构建乳酸乳球菌蛋白差异表达图谱,蛋白组学和代谢组学结合进一步分析,高糖能够下调乳酸乳球菌氨基酸跨膜转运体活性,羟甲基、甲酰及相关转移酶活性,能够抑制乳酸乳球菌腐胺、组胺等生物胺的生成;高糖能够上调乳酸乳球菌氧化还原酶活性,过氧物酶活性,脱氨酶活性等,上调苯丙氨酸代谢通路蛋白表达,增强内酰胺、阳离子抗菌肽等抗生素生物合成途径;高糖能够上调有关于丙酮酸代谢、三羧酸循环途径,能够增加短链脂肪酸的生成量;高糖增加乳酸乳球菌的碳代谢流量(糖酵解途径,果糖和甘露糖代谢途径、麦芽糖合成途径),减少氮代谢流量(苯丙氨酸代谢和色氨酸代谢流通量、半胱氨酸和蛋氨酸代谢,丙氨酸、天门冬氨酸和谷氨酸代谢通路)。本研究完善乳酸乳球菌发酵糖参数对腐胺合成调控技术理论,对发酵食品中危害物质预防调控具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Effect of Temperature, NaCl and Ferulic Acid Concentration on Bioconversion of Ferulic Acid to 4-Vinylguaiacol and 4-Ethylguaiacol by Halotolerant Yeasts Candida versatilis
温度、氯化钠和阿魏酸浓度对耐盐酵母念珠菌将阿魏酸生物转化为4-乙烯基愈创木酚和4-乙基愈创木酚的影响
  • DOI:
    10.1007/978-981-10-4801-2_29
  • 发表时间:
    2016-11
  • 期刊:
    ADVANCES IN APPLIED BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei Qi
  • 通讯作者:
    Wei Qi
Comparative study on fermentation performance in the genome shuffled Candida versatilis and wild-type salt tolerant yeast strain
基因组改组的多功能念珠菌与野生型耐盐酵母发酵性能的比较研究
  • DOI:
    10.1002/jsfa.7728
  • 发表时间:
    2017-01-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE SCIENCE OF FOOD AND AGRICULTURE
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Qi, Wei;Guo, Hong-Lian;Lu, Fu-Ping
  • 通讯作者:
    Lu, Fu-Ping
Carbon metabolism and transcriptional variation in response to salt stress in the genome shuffled Candida versatilis and a wild-type salt tolerant yeast strain
基因组改组的通用念珠菌和野生型耐盐酵母菌株响应盐胁迫的碳代谢和转录变异
  • DOI:
    10.1039/c6ra25188a
  • 发表时间:
    2017-01
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Qi Wei;Lu Fu-Ping;Qi Wei;Lu Fu-Ping;Qi Wei;Lu Fu-Ping;Zhang Wen-Tao;Lu FP;Lu FP;Lu FP
  • 通讯作者:
    Lu FP

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其他文献

矮金莲花种子吸胀过程中内源激素含量的变化
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  • 发表时间:
    2018
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    齐威
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  • 作者:
    齐威;郭淑青;崔现亮;阳敏;张永东;杜国祯;卜海燕
  • 通讯作者:
    卜海燕
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    2019
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鱼腥草的抗炎活性成分
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 作者:
    许贵军;李志军;王琦;谭杰军;施国善;齐威;李迪;王有鹏
  • 通讯作者:
    王有鹏

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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