产多种尿毒症毒素分解酶的基因工程菌的构建及功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30670974
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0505.慢性肾脏病及其并发症
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

肠道细菌疗法是近年来兴起的治疗慢性肾衰的方法,其基本策略是将高产尿毒症毒素分解酶的自然菌或高效表达的酶基因转入特定菌种,经培养后摄入消化道降解相应的毒素。但目前仅见于单种酶的菌种如尿素酶或尿酸酶。不适应肾衰状态下多种毒素作用的病理特点。本课题用多种尿毒素分解酶基因,即高产尿酸氧化酶(简称尿酸酶)的产朊假丝酵母菌的尿酸酶基因和高产肌酐酶的肺炎克雷伯菌肌酐酶基因,分别转入大肠杆菌得到重组质粒,并在这两种基因重组的质粒构建得到启动子串联表达肌酐和尿酸分解酶基因的重组质粒,再转化已能分泌尿素酶的乳酸杆菌,得到肌酐酶、尿酸酶高表达的转化子菌株,使乳酸杆菌同时能产生肌酐、尿素和尿酸分解酶,将该重组菌培养制成活菌制剂,然后摄入慢性肾衰SD大鼠消化道,使其定植于消化道粘膜,并繁殖生长不断转代,达到持续分解尿毒素的作用。可望为慢性肾衰的治疗带来革命性突破。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
肾衰状态下肠道细菌对肌酐和尿素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医师杂志2007;10:1345—1347
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋哲峰;蒋云生
  • 通讯作者:
    蒋云生
乳酸菌对肠粘膜通透性及中小分子
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国血液净化2008;2
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺利娟;蒋哲峰;蒋云生
  • 通讯作者:
    蒋云生
产肌酐水解酶基因工程菌的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程新;蒋云生
  • 通讯作者:
    蒋云生

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其他文献

诱变乳酸杆菌对肾衰竭大鼠血肌酐、尿素浓度及肾脏病理的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国血液净化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王芳;蒋云生
  • 通讯作者:
    蒋云生
以 Nrf2 为靶点防治肾脏疾病的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹思思;颜苗;张毕奎;蒋云生;樊新荣
  • 通讯作者:
    樊新荣
保加利亚乳酸杆菌分解多种尿毒素的定向诱变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国血液净化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋云生;白运焕;蒋亚芬
  • 通讯作者:
    蒋亚芬
诱变乳酸杆菌对大鼠血硫酸吲哚酚浓度及纤维化相关因子肾表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国医师杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋云生;蒋亚芬;白运焕;王芳
  • 通讯作者:
    王芳
产尿酸氧化酶基因工程菌的构建
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中南药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋云生
  • 通讯作者:
    蒋云生

其他文献

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蒋云生的其他基金

保加利亚乳杆菌分解多种尿毒素的基因定向诱变及其功能研究
  • 批准号:
    81270853
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
分解尿毒症毒素的基因工程菌的质粒修饰及功能研究
  • 批准号:
    30871168
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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