中国地质历史时期生命全景图

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41120004
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

古生物学是自然科学中一门较小的学科,但却有着悠久的历史。作为博物学的支柱之一,古生物学在科学教育方面具有重要的价值。古生物学家面对的是大量远古生物的遗骸,往往支离破碎。古生物学家的主要任务之一就是通过细致的研究,恢复那些逝去的生命的面貌,乃至远古的生命景观。进入中国虽然不到一百年,在一代代古生物学家的努力之下,中国古生物学的发展十分迅速,引起了国际学术界的广泛关注。近20年来,我国古生物学的研究进入了一个快速发展的时期,随着一批中青年人才迅速崛起,成为该领域的中坚力量,一些学者已经跻身其分支领域国际上最为活跃研究者之行列。我国学者仅在《自然》、《科学》和美国《国家科学院院刊》上就发表了近百篇相关论文,影响巨大。但是与古生物科学研究领域所取得的巨大成就不相称的是,在向公众展示这些成果的工作却相对落后很多。本项目试图通过全景图的方式将我国古生物学家取得的成果形象、生动、系统地向公众表现出来。

结项摘要

在一代代古生物学家的努力之下,中国古生物学的发展十分迅速,引起了国际学术界的广泛关注。特别是在最近30年间,我国古生物研究获得了突飞猛进的发展,翁安生物群、蓝田生物群、澄江生物群、凯里生物群、关岭生物群、道虎沟生物群、热河生物群和和政生物群等,以及其他重要发现极大地推进了人类对于生命历史的认识,引起了全世界的瞩目。本项目以中国古生物学取得的重要成就为基础,系统梳理了我国近三十年古生物学领域的重要科研成果,借鉴已有的部分复原图,以22幅大型彩色景观复原图,系统地描绘中国远古不同时期的生命世界。进一步有效地向公众传播古生物学知识、促进科学家和公众间沟通。项目的成果已经被安徽省古生物博物馆采用作为生命进化厅的主要展板内容。著名科普网站“化石网”还开辟重要板块,在网站上展示项目的成果。此外,项目组已经与北京大学出版社签订了出版科普书《化石鉴定手册》合同,同时出版项目的有关成果。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

一株强裂解性大肠杆菌T1样噬菌体新成员的分离与鉴定
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.170514
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    傅强;单文雅;王兆飞;李世雨;王恒安;孙建和;严亚贤
  • 通讯作者:
    严亚贤
动态光散射技术测定土壤/粘土胶体的Hamaker常数
  • DOI:
    10.13718/j.cnki.xdzk.2016.06.013
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    西南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭霞;傅强;田锐;高晓丹;朱华玲;李航
  • 通讯作者:
    李航
氯化锂在细菌性化脓性角膜炎中的调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    国际检验医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈康;傅强;易冰;罗燕香;孙世珺;张秀明
  • 通讯作者:
    张秀明
生物医用磷脂化聚氨酯的设计、制备与性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭鸿;李洁华;傅强
  • 通讯作者:
    傅强
沥青对水泥沥青砂浆力学性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    硅酸盐学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    傅强;谢友均*;郑克仁
  • 通讯作者:
    郑克仁

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

傅强的其他基金

基于移动数码平台的古生物化石科普宣传
  • 批准号:
    41320008
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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