基于应力调控理论的青年女性戒毒人员骨质健康促进方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61701482
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0125.医学信息检测与处理
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Increasing the peak bone mass (PBM) acquired in early adults is an important means of preventing osteoporosis. In adolescent drug users, long-term drug dependence will lead to bone metabolism disturbance, affecting PBM. Therefore, how to use non-drug means to improve bone quality of young drug addicts is a very important research field. In our preliminary work, we compared the bone quality and its determinations in young opioid-dependent women with healthy control group. We confirmed the low bone quality in drug dependence women, and we found that the fat free mass (FFM) and fat mass (FM), which were the human static load on bone, had different modulation effects on bone. We also analyzed the relationship between athletic ability and bone. Based on the Mechanostat theory, this paper intends to construct the bone stress modulation model by analyzing the data of FFM and FM and different exercise stress on the bone quality of young female drug addicts, exploring the relationship between the stress load and the bone quality of drug addicts. The aim of this study is to study the individualized bone promotion methods for different physical condition and improve the pertinence and safety of the intervention methods. The research results of this project are expected to provide scientific intervention methods for the prevention and treatment of osteoporosis in female drug addicts, and should be of importance in the health services and treatment of drug dependent people.
提高成年早期获得的骨量峰值(PBM)是预防骨质疏松的重要手段。青少年吸毒人员中,长期毒品依赖引起骨代谢紊乱,影响PBM,如何通过非药物手段提升青年戒毒人员骨质是非常重要的研究课题。前期工作中,我们对比了相同年龄段正常女性与吸毒女性的骨质状况和预测因子,证实了毒品依赖引起骨质低下,发现了人体骨静态负荷中的瘦体重(FFM)和脂肪(FM)对骨质的不同调制作用,分析了运动能力与骨质的关系。本课题拟在前期研究基础上,基于骨应力调控理论(Mechanostat),通过对FFM和FM及不同运动应力对青年女性戒毒人员骨质影响的数据分析和实验研究,构建骨应力调制模型,探究应力负荷对戒毒人员骨质调制量效关系不明问题;研究针对不同体质状况戒毒人员的个性化骨质促进方法,提高干预方法的针对性和安全性。本项目的研究成果有望为女性戒毒人员骨质疏松综合防治提供科学的干预方法,在戒毒人员康复领域具有重要应用价值。

结项摘要

青少年女性吸毒人员由于长期的毒品滥用引起骨代谢紊乱,运动可能是一种有效的非药物康复手段,但针对不同骨质状况的戒毒人员其康复方法和路径不明。本研究通过流行病学和运动干预实验分析了骨质健康的影响因素以及运动对不同骨质状况戒毒人员的效益。结果发现,(1)长期毒品滥用的青年女性吸毒人员骨质状况显著低于同龄健康青年女性,吸毒年限是骨强度独立的负面影响因素;(2)年龄、体重、瘦体重、肌肉力量是健康青年女性骨强度的独立影响因子,局部的肌肉量与局部的骨强度相比与全身肌肉量具有更高的相关性;(3)低强度骨质吸毒人员如果不做运动干预骨强度不会自然恢复;(4)长时间低强度有氧运动对于低骨质吸毒人员的骨质健康促进具有显著的促进效果,但对于正常骨质状况的吸毒人员骨质健康提升效果不显著;(5)8个月的低强度有氧运动可以显著提升非急性脱毒期(入所后3-4个月)戒毒人员的骨质健康,但16个月时相比与8个月骨质提升不显著。这些结果提示,青少年吸毒人员骨质健康的恢复遵循骨应力调控理论,低强度运动刺激对于促进低骨质状况戒毒人员具有显著效果,当戒毒人员骨质恢复到一定程度后,低强度有氧运动无法有效的促进骨质提升。针对不同骨质状况的吸毒人员需要不同的干预方案,构建一套个性化的骨质健康促进系统,通过全面的体质健康测评、运动风险评估、精准运动干预和效果的定期评估有利于戒毒人员体质健康促进的落地和推广。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(1)
专利数量(10)
双压差节流式慢阻肺筛查设备的设计与验证
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国医疗器械杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王沐;何子军;方伟;陈焱焱
  • 通讯作者:
    陈焱焱
A cross-section study of main determinants of arterial stiffness in Hefei area, China
中国合肥地区动脉僵硬度主要决定因素的横断面研究
  • DOI:
    10.23736/s0392-9590.19.04078-1
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    International Angiology
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Wu Qingyuan;Zhang Xiaoyu;Xu Yang;Wang Mu;Wang Yu;Yang Xiaoyue;Ma Zuchang;Sun Yining
  • 通讯作者:
    Sun Yining

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其他文献

基于定量超声的青年男性骨质评价 及其影响因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    北京生物医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁增辉;陈炜;占礼葵;孙少明;陈焱焱;魏良忠;马祖长;孙怡宁
  • 通讯作者:
    孙怡宁

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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