光呼吸途径及其关键酶重要功能的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870185
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    王勇
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    C0203.植物光合与固氮
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

光合作用是绿色植物的最基本代谢之一，而光呼吸途径的存在对植物的光合作用产生着非常重要的影响。近年来的研究表明，光呼吸途径以及该途径上的一些酶也参与了植物对逆境的抗性反应和其他的代谢途径。本申请项目拟以衣藻为实验材料，以光呼吸途径的三种关键酶SGAT,PGP和GDH编码基因为遗传操作的靶基因，通过构建RNAi载体及进行遗传转化，获得具有不同酶活性的系列衣藻株系，进而研究光呼吸途径在细胞受到胁迫后过氧化氢参与的信号转导途径及分子机制，丝氨酸诱导细胞衰老、死亡的机制，以及三种酶可能参与的尚未明确的新功能，并阐述分子机制。该研究项目的实施将为人类进一步了解光呼吸途径及其关键酶在植物代谢中的重要作用提供翔实的实验数据，推动植物生物化学的发展，具有重大的科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Acetic acid-induced programmed cell death and release of volatile organic compounds in Chlamydomonas reinhardtii.
乙酸诱导莱茵衣藻的程序性细胞死亡和挥发性有机化合物的释放。
  • DOI：
    10.1016/j.plaphy.2011.11.003
  • 发表时间：
    2012-02
  • 期刊：
    Plant Physiology and Biochemistry
  • 影响因子：
    6.5
  • 作者：
    Yanling Bai;Yerong Zhu;Yong Wang;Zhaojiang Zuo
  • 通讯作者：
    Zhaojiang Zuo
光呼吸途径中两种转氨酶的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物生理学通讯
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白艳玲;左照江;王勇;朱晔荣
  • 通讯作者：
    朱晔荣
Volatile communication between Chlamydomonas reinhardtii cells under salt stress
盐胁迫下莱茵衣藻细胞之间的不稳定通讯
  • DOI：
    10.1016/j.bse.2011.09.007
  • 发表时间：
    2012-02
  • 期刊：
    Biochemical Systematics and Ecology
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Yong Wang;Yan-Ling Bai;Zhao-Jiang Zuo;Ye-Rong Zhu
  • 通讯作者：
    Ye-Rong Zhu
不同培养条件下莱茵衣藻细胞中SGAT酶活性的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物生理学通讯
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王勇;刘清岱;李洪涛;白艳玲;朱晔荣;左照江;朱珂
  • 通讯作者：
    朱珂

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    水土保持学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李红;王晓艺;刘雅倩;马菁;王勇
  • 通讯作者：
    王勇

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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