手性开放骨架无机微孔晶体的合成与表征

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基本信息

  • 批准号:
    21001050
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0104.无机合成
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

手性分子筛等手性开放骨架无机微孔材料在对映体选择性催化和手性分离等领域具有重要的应用前景。但到目前为止,具有手性骨架的无机微孔晶体却很少被合成出。对于这类材料的合成与制备仍是无机微孔材料领域内极具挑战的课题。本项目以具有手性特征的开放骨架无机微孔磷酸盐及锗酸盐为主要研究对象,通过对化合物的合成与表征,深入分析和总结手性结构的生成规律,设计具有手性特征的开放骨架无机微孔化合物,并依据生成规律,探索开创具有手性特征的开放骨架无机微孔化合物的定向合成路线。利用单晶X-射线衍射仪和固体圆二色(CD)光谱仪系统研究非手性合成体系中手性对称性破缺效应的诱发因素及手性诱导剂等对具有多形体结构的手性无机微孔晶体中某一对映体的诱导作用,并总结其中规律,为最终实现单一手性开放骨架无机微孔晶体的合成提供指导。利用化学修饰方法,对分子筛材料进行手性功能化修饰,为获得手性无机微孔材料另辟蹊径,并研究其手性催化等性能

结项摘要

手性分子筛等手性开放骨架无机微孔材料在对映体选择性催化和手性分离等领域具有重要的应用前景。但到目前为止,具有手性骨架的无机微孔晶体却很少被合成出。对于这类材料的合成与制备仍是无机微孔材料领域内极具挑战的课题。本项目以具有手性特征的开放骨架无机微孔磷酸盐及锗酸盐为主要研究对象,通过对前人的工作总结,发现杂原子利于手性结构的稳定存在及手性模板剂的诱导作用利于这类结构的产生。通过这两方面策略,我们成功的合成出系列具有新型拓扑结构的开放骨架无机微孔材料:具有交叉的10-元环与8-元环孔道的(C3H3N2)2FeAl3P4O16 和(C3H3N2)2CrAl3P4O16(MAPO-CJ50, M= Fe, Cr);具有两个交叉8-元环孔道新型分子筛拓扑结构的杂原子取代磷酸铝分子筛|(C4NH12)4|[M4Al12P16O64] (命名为 MAPO-CJ69, M = Co and Zn),其分子筛代号为JSN; 利用手性的金属配合物为模板剂在磷酸盐及锗酸盐体系中进行合成,制备出两例新颖的化合物[Co(en)3 ]2(Zr2 F12 )(ZrF6 H2 O)•H2 O及|(Ni(C3H10N2)3)36Ni4.7| [Ga81.4Ge206.6O576] (命名为GaGeO-JU64, C3H10N2 = 1,2-PDA = 1,2-丙二胺),其中[Co(en)3 ]2(Zr2 F12 )(ZrF6 H2 O)•H2 O 展现出特殊的光电效应;GaGeO-JU64结构中具有成对出现的新颖的两对[312.43.62.116]手性空穴,分别具有C1和C3对称性,作为手性模板剂的金属配合物位于笼中或者环绕笼排列。利用固体圆二色(CD)光谱仪系统地研究了手性分子筛JRY体系中影响对映体过量的因素, 发现手性诱导剂有利于Co- JRY体系中某一对映体过量。本项目的研究工作将为开发手性开放骨架无机微孔晶体的合成与制备提供实验指导。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
[Co(en)_3]_2(Zr_2F_(12))(ZrF_6H_2O)·H_2O的合成、结构及表面光电压性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩义德;杜宇;李乙;宋晓伟;于吉红;徐如人
  • 通讯作者:
    徐如人
Syntheses and characterizations of heteroatom-containing open-framework aluminophosphates
含杂原子开放骨架磷酸铝的合成与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Dalton Transactions
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Guo; Yanan;Song; Xiaowei;Li; Jiyang;Li; Yi;Han; Yide;Yu; Jihong;Xu; Ruren
  • 通讯作者:
    Ruren
A Gallogermanate Zeolite with Eleven-Membered-Ring Channels
十一元环孔道镓锗酸盐沸石
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu; Yan;Li; Yi;Han; Yide;Song; Xiaowei;Yu; Jihong
  • 通讯作者:
    Jihong
Fabrication and Catalytic Performance of Highly Stable Multifunctional Core−Shell Zeolite Composites
高稳定多功能核的制备及其催化性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Inorganic Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Xiaofang Wang;Yuanzheng Cui;Yang Wang;Xiaowei Song;Jihong Yu
  • 通讯作者:
    Jihong Yu
vertical bar(C4NH12)(4)vertical bar[M4Al12P16O64] (M = Co, Zn): New Heteroatom-Containing Aluminophosphate Molecular Sieves with Two Intersecting 8-Ring Channels
竖条(C4NH12)(4)竖条[M4Al12P16O64] (M = Co, Zn):具有两个相交8环通道的新型含杂原子铝磷酸盐分子筛
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Inorganic Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Liu; Zhuo;Song; Xiaowei;Li; Jiyang;Li; Yi;Yu; Jihong;Xu; Ruren
  • 通讯作者:
    Ruren

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  • 通讯作者:
    金光玉

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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