内源性大麻素系统在电针预处理中的作用及其机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30572421
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

脑缺血损伤的防治仍是当今众多学科研究的热点之一,脑缺血耐受为脑保护研究提供了新思路和途径,探索安全有效更适用于临床的非缺血预处理,已成为近年缺血耐受研究的方向。我们首次证实电针预处理能增加脑啡肽释放,激活δ-受体,诱导脑缺血耐受。新近研究发现脑内存在内源性大麻素(2-AG)及其受体(CB1),证实2-AG可通过CB1介导保护脑缺血损伤,而且2-AG-CB1与吗啡-阿片肽受体相互间具有协同镇痛效应和

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
大麻素受体激动剂预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护 .
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华医学杂志. 2008 , 12;88(31):2219-22.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
The Early Effect of Voluven, a Novel Hydroxyethyl Starch (130/0.4), on Cerebral Oxygen Supply and Consumption in Resuscitation of Rabbit With Acute Hemorrhagic Shock
新型羟乙基淀粉(130/0.4)Voluven 对急性失血性休克兔复苏时脑氧供应和消耗的早期影响。
  • DOI:
    10.1097/ta.0b013e318173e7da
  • 发表时间:
    2009-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF TRAUMA-INJURY INFECTION AND CRITICAL CARE
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen, Shaoyang;Zhu, Xiaoling;Xiong, Lize
  • 通讯作者:
    Xiong, Lize
The endocannabinoid system was involved in the cerebral ischemic tolerance induced by repeated EA pretreatment in rat through the ERK1/2 pathway.
内源性大麻素系统通过ERK1/2途径参与重复电针预处理诱导的大鼠脑缺血耐受。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Pretreatment with electroacupuncture induces rapid tolerance to focal cerebral ischemia through regulation of the endocannabinoid system in rats.
电针预处理通过调节大鼠内源性大麻素系统诱导对局灶性脑缺血的快速耐受。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Neuroprotective effect of WIN 55,212-2 preconditioning against focal cerebral ischemia and its mechanism in rats.
WIN 55,212-2预处理对大鼠局灶性脑缺血的神经保护作用及其机制。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

EAAT2在电针预处理诱导小鼠全脑缺血耐受中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华麻醉学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱芳芸;陈绍洋
  • 通讯作者:
    陈绍洋
Notch信号通路在电针预处理诱导大鼠脑缺血耐受中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华麻醉学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵昱;侯丽宏;马磊;朱萧玲;赵艳玲;胡博;朱正华;熊丽泽;陈绍洋
  • 通讯作者:
    陈绍洋
内源性大麻素系统与神经保护浅识
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘曌宇;孙思斯;陈绍洋;王强
  • 通讯作者:
    王强
电针预处理对脑缺血再灌注后SOD2的表达影响.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华神经外科疾病研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高杨;刘曌宇;陈绍洋;王强
  • 通讯作者:
    王强
Notch信号通路和Notch相关疾病
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    麻醉监护与论坛
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾济;侯丽宏;陈绍洋
  • 通讯作者:
    陈绍洋

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

陈绍洋的其他基金

胶质细胞CBR2激活在电针预处理诱导延迟相脑缺血耐受中作用
  • 批准号:
    81173394
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
电针预处理激活CB2受体调控胶质细胞活化的机制
  • 批准号:
    81050032
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
Notch通路在电针预处理脑保护中的作用及机制研究
  • 批准号:
    30772826
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
川芎嗪治疗脑缺血药物靶点的研究
  • 批准号:
    30371763
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码