基于AMPK途径探索高血压血瘀证血管内皮功能障碍及丹参防治的机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81874418
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3103.证候基础
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Vascular endothelial dysfunction is the initiating factors of the process form hypertension to atherosclerosis. Blood stasis syndrome (BSS) is the common TCM syndrome of hypertension, and is high correlation with vascular endothelial dysfunction. In our preliminary experiment, we found the vascular endothelial dysfunction was present both in the cell and animal model of the BSS in hypertension, the mechanism may be related to inhibition of AMPK; Danshen (DS) inhibited the vascular endothelial dysfunction and activated AMPK both in the cell and animal model of the BSS in hypertension; 18 candidate compounds of DS is potential AMPK agonist. Thus, we put forward the hypothesis that AMPK might play an important role in BSS induced-vascular endothelial dysfunction in hypertension; DS might prevent BSS induced-vascular endothelial dysfunction through activation of AMPK; 18 candidate compounds of DS should be the chemical base of the treatment mechanism of Danshen. In present study we will determine the involvement of AMPK in the BSS induced-vascular endothelial dysfunction in hypertension by using AMPK activator or overexpression of AMPK. Next, we will determine the involvement of AMPK in the anti-vascular endothelial dysfunction actions of DS by using AMPK inhibitor and RNA interference of AMPK. Moreover, we will detect the chemical base of the treatment mechanism of Danshen by molecular simulation, enzymatic activity assay and pharmacology experiment. This study is aim to investigate the mechanism of BSS induced-vascular endothelial dysfunction in hypertension, explore the effective drugs and illuminate its mechanism and chemical base.
血管内皮功能障碍是高血压病患者发生动脉粥样硬化的始动因素,血瘀证是高血压病的常见证型,二者高度相关。本项目前期研究发现高血压病血瘀证血管内皮功能障碍可能与AMPK抑制有关,丹参能激活AMPK并抑制内皮功能障碍,二氢丹参酮I等18个丹参成分是潜在的AMPK激动剂。基于此我们提出科学假说:AMPK可能在高血压病血瘀证血管内皮功能障碍中发挥重要作用,丹参可能通过激活AMPK抑制血管内皮功能障碍,18个丹参成分可能是丹参激活AMPK防治血管内皮功能障碍的物质基础。本项目将采用激动剂或基因过表达技术激活AMPK后验证AMPK在高血压病血管内皮功能障碍中的作用;采用抑制剂或基因干扰技术抑制AMPK后验证AMPK在丹参防治血管内皮功能障碍中的作用;采用分子模拟、酶活性等技术探索丹参作用的物质基础。本项目旨在探索高血压病血瘀证血管内皮功能障碍的机制,发掘有效治疗药物并阐明其作用的物质基础。

结项摘要

4 年来,在国家自然科学基金的资助下,本课题组对基于AMPK途径探索高血压血瘀证血管内皮功能障碍及丹参防治的机制进行研究。通过本项目的研究已发表国内期刊中文文章1篇,SCI论文1篇,申请发明专利1项。.以下为本研究主要发现:①高血压病血瘀证患者血清能诱导内皮功能障碍和炎症反应,其机制可能与抑制 AMPK 的活性有关。②丹参能够改善高血压病血瘀证患者血清诱导的内皮功能障碍,其机制可能与激活AMPK有关。③采用计算机辅助药物筛选技术探索丹参激活 AMPK 的物质基础,发现二氢丹参酮I等18个化合物可能是丹参激活AMPK 抑制高血压病血瘀证血管内皮功能障碍的物质基础。④丹参素钠改善Ang II诱导的内皮舒张功能障碍,抑制单核-内皮黏附活动。⑤丹参素钠通过激活AMPK发挥保护内皮功能和抑制血管内皮黏附的效应⑥紫丹参甲素能够在体内外改善Ang II诱导的内皮舒张功能障碍⑦紫丹参甲素通过激活AMPK发挥保护内皮功能和抑制血管内皮黏附的效应。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
丹参对高血压病血瘀证血清诱导内皮功能障碍的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华中医药学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    江小梨;邓波;刘彬;张双伟;张竞之
  • 通讯作者:
    张竞之

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张竞之
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    吴栓
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  • 通讯作者:
    刘世明
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国病理生理杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    黎佼;张竞之;刘宁宁;曾波航;董珺;刘世明
  • 通讯作者:
    刘世明

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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