患者前列腺癌细胞来源的诱导多能干细胞的建系及其抗肿瘤效应的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81001144
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

我国前列腺癌的发病率呈逐年上升趋势,临床大部分前列腺癌易复发转移并转化为雄激素非依赖型,目前尚缺乏有效的治疗手段。近年来出现的诱导多能干细胞(iPS)技术,可通过重编程将人成体细胞诱导成胚胎干细胞(ES细胞)样的多能干细胞,为临床多种疑难疾病的研究和治疗带来了新的契机。有研究提示ES细胞具有一定的抗肿瘤活性。而来源于患者前列腺癌细胞的iPS细胞,除具有ES细胞特性,且携带前列腺癌的基因表型,推测其应具有更强的免疫原性和抗肿瘤效应。本项目针对前列腺癌的研究现状,结合iPS细胞研究热点,利用所掌握的iPS细胞培养及建系技术,建立临床患者前列腺癌细胞特异性iPS细胞系,并探讨其特异性抗肿瘤效应,同时也可为研究前列腺癌发病机制及临床药物筛选提供理想模型,为前列腺癌的防治提供全新的研究思路及理论依据。

结项摘要

本研究原计划利用所掌握的iPS细胞培养及建系技术,建立前列腺癌细胞特异性iPS细胞系,并探讨其特异性抗肿瘤效应,同时也可为研究前列腺癌发病机制及临床药物筛选提供理想模型,但实验中发现,现有重编程方法还无法将类似于前列腺癌等肿瘤细胞诱导为ips细胞。为探索肿瘤发生及发展的作用机制,建立一个很好的肿瘤发生模型是有必要的,本研究转而利用正常人来源的ips细胞诱导为肿瘤细胞或肿瘤前体细胞,并探讨正常ips细胞向肿瘤细胞分化可能的机制。结果表明:① 利用逆转录病毒转染和慢病毒转染方法均无法将前列腺癌细胞PC3和LNCap重编程为iPS细胞。② 诱导D7后,即可检测到前列腺癌干细胞标记物integrinα2β1、CD44和CD133基因的表达,并且随诱导时间延长,表达量具有增高趋势。而这些基因在正常人ips细胞中均未见表达。诱导D21和D28,可检测到CD133和CD44蛋白的表达。③ 未分化人iPS细胞可见E-cadherin基因和蛋白的表达,分化后E-cadherin的表达明显减少,而N-cadherin基因和蛋白在细胞未分化时均未见表达,发生分化后表达明显上调;在人iPS细胞分化过程中,Snail和Slug转录因子以及蛋白都明显发生上调。研究结果提示正常人ips细胞可被诱导为肿瘤前体细胞,这一发现为肿瘤发生研究提供一个理想模型,为肿瘤疾病的研究提供了新的思路,开辟了新途径,具有重要的研究意义。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
人诱导多能干细胞自然分化过程中EMT变化研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    实验与检验医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢安
  • 通讯作者:
    谢安

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

脂多糖诱导巨噬细胞产生诱导型一氧化氮合酶的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实验与检验医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡意;娄远蕾;汪泱;谢安;郭菲
  • 通讯作者:
    郭菲
人诱导性多能干细胞向神经干细胞分化过程中相关microRNA的表达变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实验与检验医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖伟;汪泱;娄远蕾;谢安;阮琼芳;吴雷;涂伟;邓志锋;LIAO Wei,WANG Yang,LOU Yuanlei,et al.Department of
  • 通讯作者:
    LIAO Wei,WANG Yang,LOU Yuanlei,et al.Department of
吸收压缩复合式太阳能制冷技术及研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    科技创新导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢安;何开岩;黄文
  • 通讯作者:
    黄文
人诱导性多能干细胞向神经干细胞分化的方法探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国病理生理杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯年花;谢安;娄远蕾;阮琼芳;郭菲;杨阳;潘长福;邓志锋;汪泱
  • 通讯作者:
    汪泱
稀土化合物氯化镧对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞分泌-一氧化氮的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实验与检验医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    娄远蕾;谢安;汪泱;刘玉霞;郭菲
  • 通讯作者:
    郭菲

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

谢安的其他基金

METTL3介导的m6A修饰PSMC2促进SOX6泛素化降解在前列腺癌中的作用和机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码