大鼠肾近端小管蛋白质处理与细胞膜再循环关系的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370370
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    崔世英
  • 依托单位：
    锦州医科大学
  • 学科分类：
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

利用细胞膜蛋白标记试剂，碘标记蛋白质以及胶体金标记蛋白质示踪的电镜定位方法，结合体视学定量分析，同位素标记蛋白质与纯化膜受体蛋白体外结合试验，以及活体肾小管显微穿刺技术，对大鼠血清白蛋白，家兔血清白蛋白在肾小管的吸收，受体结合，在细胞内的定位与细胞膜的再循环进行了研究。确定了糖蛋白330是白蛋白在肾小管上皮细胞吸收的受体，证实了几种抑制剂对白蛋白吸收的作用，揭示了近端小管表面细胞膜和内吞泡复合体之间存在着有效的连续不断的片段的细胞膜再循环，为临床控制蛋白尿的产生与医治，减低庆大霉素对肾脏的药物损伤提供了可靠的理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

足细胞病的发病机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    大连医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁艳芳;卢璠;徐慧;张茜;崔世英
  • 通讯作者：
    崔世英

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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