超灵敏单分子传感器的设计理论与关键技术

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50875047
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    陈云飞
  • 依托单位：
    东南大学
  • 学科分类：
    E0512.微纳机械系统
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

研制一种基于场效应管的超高灵敏的纳流体传感器，能够实现对DNA、蛋白质等生物单分子的检测，在此基础上，实现DNA测序和生物大分子的单分子操控和传输率的测定。理论研究方面，在分子动力学仿真的基础上，修正基于连续假设的流体动力学模型，建立描述生物分子在纳通道内输运规律的多尺度模型，建立电流信号与生物分子一一对应的关系；实验研究方面，设计、制造出基于场效应管的纳通道单分子传感器，在流路、器件结构优化设计的基础上，通过检测场效应管源漏间电流实现对生物分子的辨识，可将目前同类型单分子传感器的分辨率提高2个量级左右。通过本项目的理论与实验研究，将丰富纳流体动力学的研究内容，拓展经典流体动力学的适用范围，开发出具有自主知识产权的单分子传感器件。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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