低分子姬松茸多糖对肿瘤细胞SLex和E-选择素的粘附及信号通路的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772751
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    刘吉成
  • 依托单位：
    齐齐哈尔医学院
  • 学科分类：
    H3210.中药抗肿瘤药理
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

转移是肿瘤复发及致死的主要原因，因而成为近年来肿瘤治疗和研究的关键点。研究揭示，循环中的肿瘤细胞和血管内皮细胞的粘附是肿瘤转移的重要环节，内皮细胞上的E-选择素和肿瘤细胞上的唾液酸化糖链SLex配体是参与该过程的重要分子，二者的粘附结合是肿瘤细胞穿过内皮形成转移灶的重要条件。本研究是基于我们发现的一种低分子姬松茸多糖对肿瘤转移的抑制作用，进一步探索其抗转移的分子机制。以E-选择素和SLex配体为靶点，采用流式细胞术、激光共聚焦显微镜、实时定量PCR、免疫共沉淀等技术观察：①Lovo与HUVE的粘附能力；②Love SAPK2/p38通路中重要信号分子的变化；③TNF-α激活HUVEC后NF-κB 和E-selecin分子的变化。以期阐明低分子姬松茸多糖对肿瘤细胞微环境的粘附行为和涉及此过程的P38信号转导通路以及参与的重要分子的影响，进而揭示低分子姬松茸多糖抑制肿瘤转移的机理。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
MTT 法测定低分子姬松茸多糖体外抗肿瘤活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    齐齐哈尔医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘吉成
  • 通讯作者：
    刘吉成
低分子姬松茸多糖对荷瘤小鼠肿瘤组织 CD44 mRNA 表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辽宁中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘吉成
  • 通讯作者：
    刘吉成
低分子姬松茸多糖对 Bel-7402 细胞端粒酶 -RNA mRNA 表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    时珍国医国药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘吉成
  • 通讯作者：
    刘吉成
低分子量姬松茸多糖对 HT-29 细胞与内皮细胞迁移、黏附的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘吉成
  • 通讯作者：
    刘吉成
流式细胞术检测结肠癌细胞表面 sialyl-LewisA/X 的样品制备方法探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘吉成
  • 通讯作者：
    刘吉成

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  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    吉林大学学报（工学版）
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨飞;邓宗全;陶建国;刘吉成
  • 通讯作者：
    刘吉成
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    刘吉成
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    刘吉成
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  • DOI：
    10.14092/j.cnki.cn11-3956/c.2018.05.005
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    华北电力大学学报(社会科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘吉成;林湘敏
  • 通讯作者：
    林湘敏

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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